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2012年12月15日发布人:饮食男女
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还是比较详细的。。,3.2.3.10 巯基含量测定
巯基含量测定采用经Beveridge[3]改进后的Elman法[4],稍作改动。主要配制试剂配置及测试方法如下:
A、Tris-Gly 缓冲液(pH8.0):精确称取10.418 g
2013年07月28日发布人:莫莫莫
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[size=2][font=黑体]
如题所述,怎么办?Sad[/font][/size],[size=2]1 溶解性是使用多肽时比较重要的问题。每个氨基酸都有其固有化学特性。如亮氨酸Leu、异亮氨酸Ile、颉氨酸Val是疏水性的,其他
2014年08月09日发布人:101010
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;10%SDS 50μl;10%过硫酸铵50μl;TEMED 5μl。
4.除去乙醇后,灌制浓缩胶并插入样品梳。
5.待胶凝后,拔出样品梳,在电泳槽中加入1×Tris-Gly电泳缓冲液,用移液枪吸取样品至加样孔。
6.以恒压60V电泳
2014年01月08日发布人:PCR
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API敢买,Agilent第一台还没有看到实体的东西也敢买。还能说什么呢?只能佩服了!
为什么不买ABI 的?,mei ban fa 只有这两个选择,Micro重复性很差,买micro做定量死定了。,如果预算不是很充足的话,就跟
2008年06月24日发布人:mass
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/445859df1000637c62cb8dbe8c6444c119adef3b7fa15305]http://www.namipan.com/d/%e4%bc% ... 4c119adef3b7fa15305[/url][/size][/color][/size]
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[[i] 本帖最后由 实验技术 于
2011年11月11日发布人:实验技术
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?,0.1%的三氟乙酸应该不会有问题的,不同的检测物质检测限都不一样的,这个楼主可以自己试验得到每种物质的检测限度数据。,文献是说加TFA抑制电离效果,但是也可以用,它的抑制作用没想象的那么强,实验室我们一般用FA ,我觉得这个更好一些,是啊,我们也一般用FA ,但是另一个实验发现TFA的分离效果
2009年12月07日发布人:yuyan0419
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半透膜(即透析袋)和超滤器所用的半远膜都有不同型号和规格,根据所分离的蛋白质分子大小来选择好半透膜,用前要经过处理,去除重金届,蛋白水解酶,核酸酶等污染。处理的办法是用o、5加以Ef)fA煮30加n,弃占溶液,用水漂洗,浸在所用的缓冲溶液中。透析是将待提纯的蛋白质溶液装在透析袋中,然后把透析袋放在极0
的透析缓冲液中,透析外液间
2013年10月17日发布人:avi317
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压力表都没有根部阀,从安装规范上讲要用户或施工方给配上根部阀。根部阀的规格根据现场的管线或安装位置的情况来定,也要考虑压力表或压力变送器的接口规格。,建议压力表根部有阀门,方便维修。一般是dn15的截止阀,具体视情况而定。,现在设计规范
2013年08月14日发布人:孤独的渔夫
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最近曲线老做不直,总共8 个点,前四个是一条,后四个是一条,拟合 一条变成S2或S3的accuracy很低,到最后两个点accuracy很高,就是低的和高的都超出了标准,
流动相:0.1%FA in water with 10mM
2009年07月22日发布人:higher