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懂质谱的进来,说下质谱图都有以什么做纵坐标的?是不是都是按百分比作为纵坐标的、、,m/Z核质比为横坐标,相对离子丰度为纵坐标。,相对离子丰度为纵坐标,丰度主要用于描述离子响应强度,即在某一质谱图中以离子响应强度最大的峰为基峰,以它的强度为
2016年01月03日发布人:aaby
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仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式。如下图,分子量为什么是318.3016,而不是274.3033呢?测试老师大概说了下,质谱棒状图中最高的那个就是分子量,按这个说法分子量就应该
2015年12月01日发布人:qinqinai
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所占的份额从3%提高到大约80%。我们国家目前在这方面可能相当于美国1990年的水平。为此我们还有很长的一段路要走色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱的定性功能结合起来,实现对复杂混合物更准确的定量和定性分析。而且也简化了样品的前处理过程
2015年03月25日发布人:3.14
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刚接触生物大分子质谱。小肽链分子量4117.mass主峰出在4116.5.那分子量4132和4164是怎么回事?还有小16和小40的又是什么情况。还有另外,每个峰后面括号内的数字是什么?如(R12270,S1382).,此处你放一张图会比
2015年12月05日发布人:钻石
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文献中一般都是双向电泳后切点做MOLDI-TOF质谱,请问单向SDS-PAGE后切下一条带也能做MOLDI-TOF质谱吗?还是只能做MS/MS?
请教蛋白高手.[/color][/size
2014年07月07日发布人:pou
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1,哪里能做质谱测试(要定量,而且气体的量较少,最好是四极质谱仪)!
2,哪里能做电子探针测试,进行微区成分分析
加急,谢谢!:),质谱仪我不知道哪里有。但是电子探针很多地方(比如,高校、研究所)都有啊。主要是看你在什么地方,北京,哪
2016年01月24日发布人:n111
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,然后用清洗,用纯水洗,再用乙醇泡洗,烘干,看来大家还是很注意表面活性剂的影响。现在有好多初学者,刷洗小瓶或者玻璃器皿等都使用洗涤剂或洗衣粉,这无形之中就将很多的表面活性剂带入质谱,从而影响质谱的检测灵敏度。,进样小瓶我是使用洗洁精加热
2010年01月05日发布人:guoluren
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打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2015年12月05日发布人:冰激凌
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能量为23%, MS3的碰撞能量为22%,MS4的碰撞能量为25%。”是什么意思,做串联质......,你这个是什么质谱,离子阱?
好像3q只用一个cid碰撞能量,而且有单位,这个%是以什么为基准的,你用的是岛津的机器吗?,我也不太清楚作者
2015年12月17日发布人:兔子
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我的毕业论文是从柚子中提取黄酮 经提取分离纯化后用液质分析进行定性 判断原料中有哪些黄酮类化合物 可是我真是不知道怎么分析质谱图 很急啊 跪求高手指点 非常感谢 质谱图不方便上传 如果哪位肯帮忙 请速与我联系 qq234384848 万分
2011年07月01日发布人:pcc1019