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向大家请教应用APCI和ESI所产生的质谱图,解析分子离子峰时有什么规律可循吗?
流动相的组成、APCI和ESI的各种设定参数(如电压、温度等)对质谱图有影响吗?,一般来讲,ESI和APCI都会给M+1的分子离子峰,同时也会跟不同
2008年06月03日发布人:Neo
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[size=2][color=Black][font=黑体]经常碰到跑标准品响应值变低的情况。
请问如何在已排除药品问题的情况下,采取何种方法判断问题出在质谱还是液相区?
我问这个问题,就是想快点找出原因所在,减少不必要的排查,不然
2016年03月23日发布人:小妖儿
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[size=2]如图,一个PVC胶粒质谱图,提取293后有明显五指峰,跟标液对比后保留时间基本重合,峰型上存在差异,特征离子也不符合,第一张图是稀释100倍后的TIC图,这种情况是不是可以直接判定五指峰不是DINP,还有307那个峰大神么
2016年04月25日发布人:coolcool
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。
“分子量变成了很高的537.9+”。
预期分子量是491+?,小数点后一位是什么?
如果是491.0,那分子量加了是47额。。,质核比差了快47了,感觉不太可能是加钠
质谱条件和化合物大体结构不清楚不太好说
建议尝试负离子模式,可能会是2个钠
:) :),做MS/MS比较确定,同意2楼的说法。
酸性条件下,加钠峰应该不太可能
2016年03月13日发布人:燕子@
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请教:质谱中M值是分子的Exact Mass还是Mol. Wt?
Chemdraw 模拟出来的Mol. Wt有没有什么具体的公式可以推算出来?,质谱中只有m/z值,不是m值。
应该用Exact Mass,指的是精确分子量。
Mol.
2011年08月22日发布人:ztj970831
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请教一下,对一个未知化合物通过质谱检测,怎样看懂谱图并推断出其物质结构:tiger06:呢?,通过质谱看结构有点难啊,如果是复杂的化合物,还要辅助IR,甚至是NMIR分析,呵呵,楼主的问题不是三言两语能说清楚的。别人一辈子都研究楼主的问题
2015年11月15日发布人:dadaai
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指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI、MALDI等质
2015年12月07日发布人:qinqinai
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我们的质谱数据都是raw格式,想转为mgf格式,请问有比较好的软件或方法吗?请各位帮帮忙![/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月07日发布人:#甜#
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[/size],[size=2]AB的ms覆盖面还没那么广[/size],[size=2]一般,因为AB不生产液相,液相一般用别的厂家的,出了问题不好判断。[/size],[size=2]小的地方报修响应比不上安捷伦
只要质谱不报警就跟
2015年12月22日发布人:9妖9
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请问LC-MS检测时,质谱条件选择都有哪些?关键点是什么?对LC-MS条件优化时,主要考虑哪些方面的影响因素啊?,这个问题太泛了,根据不同的仪器操作来进行就可以了啊,其实你可以再问的细一些。,对于安捷伦(1200)高效液相-电喷雾离子阱
2009年10月22日发布人:guowei