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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
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这两年做重金属的些许经验,写上一篇给小白同志们的扫盲贴。由于自己水平有限,难免错误疏漏,希望不要贻笑大方才好,也欢迎各位大牛批评指正。
食品中重金属分析,常常又被成为元素分析,主要是指砷铅镉铬汞等常见有害元素测定以及钾钠钙镁铁锰铜锌等大量元素
2015年02月03日发布人:ass
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我用仪器测定硫酸锰中其他金属元素的杂质含量都很正常.
然后我测定水中锰元素含量:扫完波长正常后开测,刚开始点火运行放进水里后仪器的能量值为0,吸光度为10 ,一直保持不变.我吧燃烧头和雾化室都清洗的一遍 依然如此.不知道是何原因.坛友们
2010年11月06日发布人:chaohuaxin
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重金属测定,按照国标法很多元素都要单独测,很麻烦。参考鲁如坤先生的土壤农化分析pp472-490,采用氢氟酸-高氯酸-硝酸体系消解,据说然后可以用原子吸收分光光度法测铅、铜、锌、镉和镍五个元素,请问是这样的吗?大家都是那几个元素一起消解的
2017年11月16日发布人:XXXX111
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用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列,相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样,所得吸光度A=0。不知这是为什么?请高手指点一二
[[i] 本帖最后由 羊脂球 于 2010-9-8 12:41 编辑 [/i
2010年09月12日发布人:羊脂球
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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铜网的制做过程有吗?,铜网一般都是买,很少听说自己做的。这个东东不贵啊,何必那么麻烦,请问有没有制备好碳膜的铜网买哟!本人需用!,北京碧海新科科贸有限公司生产电镜载网、光阑
可到下面的网页去看一下,有否你需要的东西
2015年04月09日发布人:small2011
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最后要用原子吸收分析测定土壤中的铁锰怎么消解?有什么方法?具体步骤是什么?,我所知道的有三种消解方式:冰浴法,加热消解法和微波消解法。
快速,消解效果好是微波消解。
称取一定质量的(约0.2000g)土壤与聚四氟乙烯的消解杯中,加入浓
2012年02月02日发布人:mingyi001
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年01月23日发布人:ass
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看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄