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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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[size=14px]1、黄曲霉毒素.doc
2、黄曲霉毒素及其检测方法综合介绍.doc
3、黄曲霉毒素免疫亲合柱.pdf
4、黄曲霉毒素亲和柱.doc
5、柱后衍生HPLC法检测黄曲霉毒素.doc
6、柱后
2010年05月11日发布人:饮食男女
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质说下我们来分析,完全可以,RR与SS是一对对映体,在C18上必然是重合的,就如RS与SR。通过C18柱可以得到待测物+对映体的总量和另一对对映体的总量,手性柱拿待测物的量。这很正常
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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[size=2][color=Black][b]大家好,我想将重组蛋白进行去内毒素处理,但是因为以前没做过,对可以采用的方法和具体的操作都不清楚,我找了一些方法,但是不知道到底应该用哪种,具体怎么做,希望各位战友多多指导,期待大家的回复
2013年08月03日发布人:newway
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我刚开始做黄曲霉毒素,刚刚购置了标准品2ppm的,但是用什么稀释呢?按照国标是苯乙腈(98+2)的混合液,还是使用流动相使用的甲醇?稀释标准品的苯应该得是色谱纯的吧?我们实验室目前只有分析纯的,能用吗?,我们用色谱甲醇,用甲醇就行,我就用的。,我们是用甲醇稀释的,若果流动相可以溶解,就流动相啊。用流动相溶解样品是最好的
2011年11月15日发布人:lian1982800
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黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮用HPLC检测的标准是什么?或者各位有做过的,你们都会什么样的标准依据,麻烦大家告诉我下好吗?
很急的,最近领导要在各个单位搞个比对,本实验室里又没有做过这三个项目的HPLC方法
2010年03月19日发布人:fawmsn
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我前一段时间用Western 专用的奶粉,快用完了,请教各位占有都用那个牌子的奶粉阿。听说光明的很好,但我这里没有买的,只有伊利和玩达山的。[/color][/size],[size=2
2014年03月10日发布人:ALALA