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我将血清进行了单独的过滤除菌,0.22um滤膜,不知道这样血清的成分是否会损失,这样的血清能否再用,用这样的血清冻存细胞,将来复苏是否会有困难,望有经验的人指点迷津。
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完全可以
2014年10月11日发布人:milkdog
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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[size=2]接在液相色谱柱前的虑柱和在线过滤器的有什么区别? [/size],[size=2]个人理解:作用基本一致,过滤杂质、保护色谱柱作用[/size],[size=2]在线过滤放在泵和进样阀或自动进样器之间,纸过滤流动相
2016年02月24日发布人:小米虫子
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题,大家一般在溶解样品的溶剂占多大水的比例的情况下会用水系过滤头过滤?还是任何情况下都用有机系的
2011年01月12日发布人:gshaojun0823gs
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各位高手指点一下,安捷伦流动相里的那个过滤白头可以超声清洗吗?
以前我们都是用30%的硝酸浸泡过夜,再用清水冲洗干净,但是今天有人用20%的异丙醇超声清洗了大约5min。
不知道会损害白头不?听人说这个玻璃砂芯的白头不能超声,否则
2010年06月11日发布人:yangxue95
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=2][color=Black]请牛人们帮助分析一下 这样条带问题存在哪里?上样?还是转膜不够好?[/color][/size],[size=2][color=Black]我在做novus的HIF-1α
我一般是30V过夜转膜16小时,再100V转1小时
一抗1:1000
二抗
2013年06月08日发布人:pou
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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用甲醇萃取PET粉末,是否还需经过滤柱,质谱检测乙二醇好像测不出来,对苯二甲酸沸点非常高质谱好像也测不出,萃取用DMA是否也需经过滤柱。各位大侠有没有好的意见,谢谢各位专家。,“PET粉末”是啥玩意,多聚物吗?需不需要过柱就看萃取结果的
2011年02月15日发布人:yueya9113
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项。谢谢大家!!,做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!,要加保护柱的,你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱
2009年10月11日发布人:yyid