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Hiprep sephacryl s-100HR 预装柱,16/60,分完胞内蛋白后发现流速减半,就用0.2M的NaOH以0.5ml/min的速度清洗,结果流速越来越慢,在冲了近50ml的NaoH后,流速只剩下一分钟两滴了!现正用水冲
2013年12月06日发布人:DDD
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[size=2][color=Black][b]
RT,我想把血清过滤一下,但是怕里面的有效成分滤掉,所以在此请教一下!!望前辈指点![/b][/color][/size],为什么要过滤啊,应该没多大用,我们这边都没过滤,也没
2012年02月28日发布人:fqswdzd
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[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
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=Black]
Sephadex 不用特殊处理。
一般样品和buffer严格过滤,buffer选择合适,以免蛋白在柱上由于条件不合适而沉淀。
絮状的渣子是哪里来的?如果不是样品里的,检查一下密封圈是不是有磨损,应及时更换。
一般纯化几次
2014年07月07日发布人:ffooll
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?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-5 21:08 编辑 [/i]],请查查色谱柱接头出是否完好!,要是排气时压力达到10bar,一般应该是管道过滤器堵了,实在不行换个新的吧!,朋友,内部堵了吧?,[quote]原帖由
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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[size=2[color=DarkRed][font=黑体]]标签:ac ir sta pl 晶体[/font][/color]
各位战友好!
因实验之用向本市一家机构借用PIKE Miracle ATR 实验仪,因实验操作不当,不慎将其内光学配件ZnSe晶体损坏。
因
2014年09月09日发布人:蓝蜗牛
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小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年07月03日发布人:vbnm
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年01月20日发布人:ass