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大家了!,离心、过滤和抽滤都是液固非均相体系分离的一种手段,
1、离心是加快了固形物的沉降过程而使其迅速富集,要获得固形物仍需要过滤加以辅助(如果量微不适合过滤则可吸出浓缩液放在表面皿上晾干获得);
2、抽滤属于过滤的一种(减压过滤
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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请问有人做过凝胶层析吗?
比如sephadex G-25, G-200。做完一个样品后,做下一个样品前应怎么处理柱子?
我看有的书说就用洗脱液把柱子冲到基线就可以了,有的又说先用0.5M的
2014年07月07日发布人:ffooll
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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Hiprep sephacryl s-100HR 预装柱,16/60,分完胞内蛋白后发现流速减半,就用0.2M的NaOH以0.5ml/min的速度清洗,结果流速越来越慢,在冲了近50ml的NaoH后,流速只剩下一分钟两滴了!现正用水冲
2013年12月06日发布人:DDD
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养原代,总是在十天时出现少量污染,怀疑血清有问题,可以过滤灭菌吗?
另外,培养基可以紫外照射吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
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2012年08月29日发布人:9900
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[size=2][font=黑体]标签:二氧化硫 华爱 检测器 火焰光度 气相色谱仪
我公司准备购买氦离子化气相色谱仪,现在赛默飞世尔和上海华爱都给了报价,价格差不多都30万多。但是我们要检测的指标有二氧化硫
2014年08月22日发布人:shenkunjie
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有一次性的小过滤器卖。最小的0.2um。
上柱子把有机溶剂去了赛。上离子柱应该没有问题。[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年06月10日发布人:kswl870
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[size=2]rt,我有一个放线菌做了16s,序列与NCBI对比出来前十个得分都是100分,如下图,我想进一步鉴定到种,应该怎么做呀?小白求助~谢谢!
[/size],[size=2]第一,NCBI里面结果不一定全部正确。第二,你要做
2016年03月08日发布人:木槿