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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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转载
通常来说热电阻(PT100)和热电偶哪个价格高一些呢?一般二者在选型的时候如何取舍?,这个不是根据价格还选而是根据测温的范围来确定 有的便宜有点贵,比始PT100的比K型的要贵些,但S型的比PT100的要贵不少呢,关键是看材质
2013年08月25日发布人:星星……
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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:有篇文章《气相色谱法测定沼气气体成分及含量的研究》也说,TDX-01可以检测CH4,CO2,N2,H2。色谱柱为填充柱(TDX-01,2m)
[/size],[size=2]CO2在tdx-01上出峰比较慢 如果要用的话适当提高
2015年10月28日发布人:碎星星
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2][font=Impact]如图所示,EclipsePlusC18(2.1mm×50mm,1.8μm)柱压波动,求大神帮助。[/font][/size],[size=2]艾玛,之前试过这样!
换了过滤白头,用异丙醇整个管路
2015年12月19日发布人:bluelake
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[size=2]菲罗门的C18柱,买了不到半年,之前一直用得很好。前段时间在pH2.3的磷酸盐流动相(含有庚烷磺酸钠)中连续运行两天后,再换做其他样品,柱效大大下降,跑出来的峰拖尾严重,不知是否有办法补救?谢谢。
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2015年10月24日发布人:eor
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[size=2]流动相是先超声还是先过滤?我每次是先过滤后超声,对吗?[/size],[size=2]要知道超声和过滤的目的,不要死记顺序。[/size],[size=2]我们都是先过滤再超声[/size],[size=2]过滤后,超声
2015年07月22日发布人:pou
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可以交流,现在我正在做用AKTA purifier100 纯化带6个his的蛋白
[/color][/size],[size=2][color=Black]带标签的蛋白不结合镍柱是常见的,你的目标是拿到纯的蛋白质,不是让他一定跟镍柱结合.
所以:
1) 尽可能的验证表达
2013年12月28日发布人:langlang
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980