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请教大家一个问题:
BALB/C来源的肿瘤细胞株能接种到C57BL小鼠上(我是准备观察免疫学方面的一些指标)?或是C57BL来源的肿瘤细胞株能接种到BALB/C上吗?如果行的话,成瘤率高吗?
我问过一些同学,有人说可以,有人说不行
2009年09月21日发布人:实验技术
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对于生物分子,热不稳定化合物,有机盐等,EIMS就不好用了,而ESI/MS/MS等软电离源是很好的选择.
在进行LC/MS和/或ESI定性时,应该对所研究的样品心中有数,特别是分子骨架,可能的取代基等,当然,文献资料是应该具备的
2010年01月31日发布人:西毒
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本人使用的是岛津LC-10ATvp的液相色谱仪,前几天使用时发现柱压升高(以前用流动相冲洗时最高一般10MPa,最近最高值却升至12MPa)但出峰时间基本未变,可这两天做液相,发现各峰保留时间不同程度的延长,有的峰推迟7分多钟,在采样
2013年06月27日发布人:yfdihdx
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[size=2]求助一下,我对岛津LC 和GC solution比较感兴趣,想在我的电脑上装上工作站研究,。但就是装不到我的电脑上,有人会吗,最近公司有新买了一台岛津GC2010 plus。。用的工作站时Lab solution,,但是
2015年03月28日发布人:dream2013
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机器是三重四级杆的,热电的。。。
请问我在做LC-MS之前是不是可以现在HPLC-FLD或者UV上面先把色谱条件和提取方法大致确定一下啊,上了质谱稍微改变一下就好?
但是有人又建议说上了质谱可以很快就确定提取方法和色谱条件
2010年01月09日发布人:kidpk
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蛋白用kit提了之后是酶解过的,适用于LC-ESI-MS/MS或者seldi. 但是看了半天还是有很多不明白阿:
1. 这两种方法哪种好呢?
2. 酶解之后蛋白是一段一段的, 不像2D那样直观的知道两组有什么不同,可以把差异点取出来
2014年03月07日发布人:wanglaoshi
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弱弱问下,如何改善LC-MS-MS的峰形,感激不尽!,要想改变LC-MS的峰形,首先液谱的峰形要比较好,质谱对峰形的影响很小。
有什么问题,大家在一起讨论!,你要将情况说得详细点,才能帮你. 样品性质,峰性如何.现在条件如何.,楼主
2010年05月28日发布人:zrjvs2008
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[size=2][b]
求助:岛津LC-10AT泵在运行过程中,快冲旋钮左下方一个小孔不停漏液,不止什么原因,请高手指点。[/b][/size],[size=2]
快冲旋钮是哪个旋钮?[/size],[size=2]是不是里面的密封圈
2015年06月23日发布人:bbc
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我最近做LC-MS的标准品,有几个标准品LC峰型很好,但是没有质子峰。分辨是chalone,flavone,cyanidin chloride, cyanin chloride, keracyanin chloride。
有这个方面经验
2010年01月06日发布人:sunnycqcn
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本人刚做LC-MS/MS 有几个问题想和大家讨论一下,我所用的是 三重四级杆,定量牛就不用了。 关于总离子流图的 问题,想咨询下大家,
问题(1)我感觉似乎总离子流图没什么多大的用处,主不过是用来找到母离子罢了,TIC峰型的好坏 对定量
2016年01月03日发布人:qinqinai