-
做硅胶合成的三颈瓶四颈瓶都是怎么清洗干净循环再利用的?,用石油醚浸泡,然后溶洗;如果硅胶较粘可放进去沙子晃动,用沙子带出。,先泡碱缸,再泡酸缸,水洗,丙酮荡一荡,烘干。
如果碱缸搞不定,试试浓硫酸,一般做有机反应的瓶子在浓硫酸面前就搞定
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black]
我是个新手,想请教树突状细胞的培养经验,顺便问问AIM-V与RPMI-1640的区别[/color][/font][/size],[size=2
2012年03月18日发布人:mickeylin
-
酒精。宁可手套酒精味多一些。
拿培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打闹说
2012年12月27日发布人:cwcwcww
-
瓶晾干(通风橱内)
4,取部分做空白测试。
不过现在我们不选择清洗了,原因如下
1,进样瓶及配套盖垫总价格1.3元,价格不高
2,洗进样瓶需要太多的人力以及时间
3,丙酮是受控试剂,购买比较麻烦,且超声的时候会有挥发。
4,总归是二次使用,也会稍稍有残留
我个人倾向于一次性使用,
2015年01月06日发布人:JK.jon
-
避光储存1 W内不变。
这里的1W内怎么理解? 是指一个晚上?[/size],[size=2]一个晚上这样表示?网络语言吧,国标也这样?[/size],[size=2]W的意思是WEEK。
意思是一个星期
如果要表示一天的话,人家会写
2015年03月09日发布人:DNA
-
],[size=1][color=Black]14h后的,换液了,这算是培养瓶中细胞最多的地方,其它地方稀疏得很.....[/color][/size],[size=2][color=Black]
14h后的,换液了,这算是培养瓶中细胞
2012年03月21日发布人:fsdd817
-
[size=2][color=Black][b]
我养的RAJI细胞培养瓶里有一些或大或小的黑渣渣,偶尔会动,有时也不怎么动,对生长的影响不太明显,轻微抑制吧。是污染吗?是不是黑焦虫污染吗?谢谢![/b][/color][/size
2022年09月07日发布人:glass
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
-
[size=2]
我现在在养一种贴壁细胞, 由于试验需求细胞量比较大,所以使用了150cm2的细胞培养瓶;但这样一来我就发现了一个新问题:CO2培养箱的空间不够!估计每层只能放置6个培养瓶,但这就培养量达不到我实验设计的要求,我的问题
2014年10月11日发布人:dreaming