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实验室买了一些一次性的培养瓶,感觉很好用,可是用完以后丢了感觉挺可惜的,想处理一下再用,干热不行,湿热也不行。
用酒精浸泡后能符合要求吗?战友们还有什么好方法吗?[/b
2012年07月31日发布人:tangxin_80
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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢? [/size],[size=2]
培养细胞时用塑料瓶应该是一次性的。
我们平时使用不存在灭菌的问题[/size],[size=2
2014年09月02日发布人:bohe221
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、培养方法
取材:
①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。
②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。
③取皮质置于80目筛网上,剪碎成
2012年12月25日发布人:nn255
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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请做过或者正在做摇瓶培养细胞的大虾们来谈谈经验啊?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]楼主也可以先谈点成功的检验或失败的
2012年09月15日发布人:cocacola
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[size=2][font=黑体]如图,类似下面的这种规格的培养瓶,说的是面积是25平方厘米。问一下如果是消化法培养细胞,大致往培养瓶里面加多少液体,大概多少毫升。
我培养的是脂肪细胞[/font][/size],[size=2
2015年02月25日发布人:vera+
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贴壁细胞传代于培养瓶中,前两天细胞贴壁形态生长尚好,但是第三天培养瓶中的细胞变圆,仍贴壁,有少量细胞悬浮;用胰蛋白酶消化后接种于培养瓶和培养板中,第二天所有细胞均贴壁,形态正常,但是
2012年05月29日发布人:orangecake
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[size=2][color=Black][b]哪位大侠知道如何用明胶宝贝培养瓶?请教具体方法!
明胶液体可否高压灭菌?急[/b][/color][/size],[size=2]
不知道你用多大浓度的明胶?我们用0.1%明胶包被培养板
2012年10月31日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][b]首先找一个带鼓风机的烘箱,培养瓶拧松两圈放入,调温至80℃(要精确一点),打开鼓风,3-5 小时/天,连续3天。拿出时要拧紧瓶口,用高压过的包布包好,即可使用,省钱省力,百试不爽。可放置多久
2012年10月07日发布人:fei1226com
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请问:老鼠为什么一定要断颈处死阿?由于我胆子比较小,所以是用水把老鼠给淹死加闷死的;请问这对细胞培养有没什么影响?这几次做原代培养总是污染,其他所有可能的因素都给排除了,不知道
2012年05月03日发布人:盼盼