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近来样品量大增,几乎每天都要洗几百个样品瓶,还有瓶盖。我通常是用水和丙酮分别超声清洗。
不知道各位有没有好的办法可以清洗样品瓶的?,楼主,怎么样品瓶盖也要洗啊?,朋友,对于大量的瓶子,已经是不错的办法了。朋友常交流哈!!,有酒精也可以
2010年02月06日发布人:djecho1211
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本人最近在作神经元/胶质细胞共培养,养出的细胞无法认定是胶质细胞还是成纤维细胞,想请各位高手帮小弟辨认一下,感激不尽!!!
请问:
1、图中画圈的是星型胶质细胞吗?
2、该图
2012年02月15日发布人:yhz1973
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请问哪位大侠?我要表征纳米钨粉,可以用小角度衍射与小角度散射是测什么?以及两都有何区别?测试标准如何定?谢谢!!!!!!!1,就是这个区别吗?有没其它的了?,小角度X射线实验有很多,涉及的物理现象也有很多种,包括衍射(如GID,用于分析
2015年04月29日发布人:vbnm
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指引我前行的明灯![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第一问:
用于分离单核细胞的外周血能否储存备用?怎么储存?会不会影响单核细胞活性,因为我分离的细胞是用来培养的。
我没分离过单核细胞
2012年04月13日发布人:fox_79
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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我的研究课题是植物提取物在防晒化妆品应用,文献说乳化类型对防晒功效性及稳定性有很大影响,因此想设计O/W、W/O、O/W/O、W/O/W这几种乳化类型,但不知如何着手?请这方面的专业人士不吝赐教,在此谢过~,a、油分散在水中形成水包油型
2014年02月08日发布人:teddy
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本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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我现在刚刚开始做293细胞的转瓶培养,在培养中出现了以下问题:细胞接种至转瓶后出现了成团现象,几乎没有什么细胞贴壁。
接种前细胞生长状态良好。用的转速是0.2rpm;我想请教大家,该如何来解决成团问题和贴壁问题
2014年11月04日发布人:yhz1973
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是gibico的MEM粉剂,然后按说明配置成的。
2.血清:这个细胞比较娇气,最好用国产胎牛之上等级的血清,我最差就是用国产四季青的胎牛血清了,状态不好抢救时都动用了HYCLONE的胎牛血清。
3.培养瓶:最好用一次性的塑料培养瓶,在
2012年02月22日发布人:小螺号
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没什么注意的,所有的气瓶不能和实验室混在一起,需用独立的房间存放;一般氢气瓶和氮气瓶可存放在一起,空气瓶最好另外存放,不要和氢气瓶混放;存放的地方要远离火源,气瓶需有固定的专用支架。接气瓶的管路要严格检查,防止漏气。,气瓶的存放主要从安全的角度
2013年05月16日发布人:grace!