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死我也[/size],你这看起来像霉菌污染,霉菌孢子比较难灭活,可以存活好几年呢,你几次污染有可能就是第一次污染以后没有处理完全,无过你用的是一次性的培养瓶的话,建议拧紧瓶盖,连通里面的培养液及细胞一起扔掉,如果用的是玻
2015年04月07日发布人:079777chao
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,哈哈[/color][/size],[size=2][color=Black]
培养液有没有浑浊? 应该是细菌污染,可能还没有大量增殖,培养液还没有变浑吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]
根据描述像是细菌污染。
多久长出这么多的数量?没有抗生素的话,细菌污染两天就可以长满全瓶了
2012年03月20日发布人:taoshengyijiu
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为了调节pH值用的。[/color][/size],[size=2][color=Black]我用的是1640的培基,我不是说在培养瓶的培基,是买的500ml培基在配了几次液后,过了
2012年05月16日发布人:bgf5
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25cm2塑料培养瓶2个
无菌包装注射器2支
高压灭菌并烤干吸管筒子2个
高压灭菌并烤干酒精桶1个
无菌封装手术刀片1个
塑料培养皿1个
高压灭菌并烤干手术器械1套
高压灭菌并烤干大玻璃皿2个
双倍双抗PBS(200U/ml
2013年03月27日发布人:rxcc33
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搞原代细胞培养,我看到大多数都是传代培养细胞,我想能不能有个专门的原代细胞培养交流区,可以把自己的原代细胞培养经验和大家交流..因为原代细胞培养花费了我和师兄好几
2012年02月21日发布人:一叶
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了阿,分子涡轮泵不能啓動, vacuum (IF/BK) time out. vacuum too high to start turbo pump.電腦重啓了沒有用,咨询下工程师吧,以前我这边的7700s也出现过 vacuum time
2015年03月10日发布人:风往尘香
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动
2012年04月20日发布人:owanaka
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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有一个弱问题:我培养的细胞为悬浮式生长类型(淋巴细胞),是一位朋友刚赠送给我的,但我不知道是应该水平放在培养箱内,还是竖立放呢?
求各位给点建议啥![/b][/color
2012年07月24日发布人:caihong
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]相关疾病:
肿瘤
内皮细胞培养
内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞,对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子(TAF)等有很大价值。
研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便,其法如下:
1、产后新鲜脐带,无菌剪取10
2012年10月22日发布人:baidukk