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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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实验室有国产的明胶,很大一瓶的那种,能不能用于细胞培养?难道一定要用GIBCO 20ML即用型的?
2.明胶使用浓度的问题:有说0.1%,1%和2%的,我养的是内皮细胞,应该用哪种浓度呢?
3.明胶消毒的问题:有人说可以高温高压灭菌,有人
2012年07月25日发布人:月牙牙
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(转载)
在其他网站看到很多人求助关于树突状细胞的培养问题,倾情奉上我培养的方法,对新手朋友也许有所帮助:
1. C57Bl/6小鼠
2. 处死小鼠,75%酒精浸泡
2012年01月14日发布人:一叶
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操作前准备工作:
1.玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
2.无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射
2014年09月01日发布人:pou
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死我也[/size],你这看起来像霉菌污染,霉菌孢子比较难灭活,可以存活好几年呢,你几次污染有可能就是第一次污染以后没有处理完全,无过你用的是一次性的培养瓶的话,建议拧紧瓶盖,连通里面的培养液及细胞一起扔掉,如果用的是玻
2015年04月07日发布人:079777chao
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,哈哈[/color][/size],[size=2][color=Black]
培养液有没有浑浊? 应该是细菌污染,可能还没有大量增殖,培养液还没有变浑吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]
根据描述像是细菌污染。
多久长出这么多的数量?没有抗生素的话,细菌污染两天就可以长满全瓶了
2012年03月20日发布人:taoshengyijiu
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25cm2塑料培养瓶2个
无菌包装注射器2支
高压灭菌并烤干吸管筒子2个
高压灭菌并烤干酒精桶1个
无菌封装手术刀片1个
塑料培养皿1个
高压灭菌并烤干手术器械1套
高压灭菌并烤干大玻璃皿2个
双倍双抗PBS(200U/ml
2013年03月27日发布人:rxcc33
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多少公斤?,用的40L的不锈钢桶,15L(合计15kg)左右吧,115℃灭菌30min行不?,分装后灭菌,我这个是滴眼剂,用的是低密度聚乙烯塑料瓶,无法分装后灭菌啊,这个,在哪有规定行啊?
115℃,也挺难达到的。。,一定要湿热灭菌吗?0.22微孔滤膜除菌不行吗?(没做过滴眼剂,不太了解!),既然能
2014年04月17日发布人:tomm
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我培养的pc12细胞。传代后出现这种小颗粒,小颗粒贴着细胞生长,在细胞膜和细胞质中都可看到;贴壁的细胞出现悬浮的现象,培养基无混浊。 请教有经验的老师同学,帮忙看看这些颗粒这是什么呀?谢谢
2012年06月30日发布人:克隆鱼
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搞原代细胞培养,我看到大多数都是传代培养细胞,我想能不能有个专门的原代细胞培养交流区,可以把自己的原代细胞培养经验和大家交流..因为原代细胞培养花费了我和师兄好几
2012年02月21日发布人:一叶