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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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锡银(Sn/Ag)铜合金,测铅(Pb),怎么前处理? 不是银沉淀,就是锡沉淀。
如果加HF感觉也不是很澄清,跟直接加硝酸比也没好多少。
那问题是该怎么前处理呢? 我用的仪器是 ICP-OES 5300DV,哇,你这个问题我隔壁实验室
2015年07月19日发布人:ayanyang
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现用的是4.6×250mm的c18柱,因为分离杂质的分离度一直不好,试过了各种方法,只剩下增加柱长的方法了。
经费也有限,不知道有没有大于250mm的柱子,并且价格适中的?
先谢谢了!!!,再串联一根相同填料的保护柱不就行啦!
现在
2009年08月03日发布人:HEC_css
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我的目的蛋白是14KD的,一块胶3个泳道做实验,另3个泳道用考马斯亮蓝染16KD下面有条带,用半干转10V20分钟,用立春红染色膜上没条带,用考马斯亮蓝染胶也没有条带,我用的是0.45孔径的
2014年03月01日发布人:6327555
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,另外SN测试的时候,对火焰有要求,用2.0的调整一下火焰,找一个适当稳定状态。,测Sn选择稳定的空心阴极灯很关键,最好用原装进口灯。国产Sn灯多数不稳定。灯不稳定,则做不出很好的校正曲线。,同意楼主的看法,样品的浓度确实是低了一些,因为Sn的检测相比于其他元素的检出限要高一些
2015年11月24日发布人:ass
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如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌中表达,纯化;
3、构建可诱导的真核表达载体,转染靶细胞
2016年04月17日发布人:mimima
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澳大利亚宣布澳政府将对碳排放征税,价格为每吨23澳元(约合24.70美元)。澳大利亚政府10日公布一项方案,打算从明年开始对500家重污染企业征收碳排放税,且逐年提高税率,以促使这些企业转向相对低碳的生产方式或干脆关停。,财政手段,宏观调控。,强有力的手段才能有效果的,希望能起到意想不到的效果吧,我们国家什么时候也能实行?
2011年07月22日发布人:黑夜传说
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-25 11:47 编辑 [/i]],好,辛苦楼主!,谢谢!不知能用吗?试试!
[[i] 本帖最后由 dxq83 于 2010-5-9 23:45 编辑
2010年10月18日发布人:haohaorenjia
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]在做一个样品出峰时间一直是14min左右,可是今天突然变成8min了,流动相是一样的,这是什么原因造成
2011年01月05日发布人:semxuxu