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有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成单标试一试 只配一个钼的曲线 看看结果如何
2016年01月29日发布人:teddy
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
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有用原子吸收测Sn的吗?气体用的是笑气-乙炔,我们分析的是矿物级的Sn含量,大家来分享一下经验吧。,高含量吗
一般氢化物原吸可测,方法比较成熟,我们是用乙炔-空气火焰测定铜合金中的锡,含量为1~10%。,矿物等级的我们用笑气-乙炔
2014年09月16日发布人:teddy
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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本人使用的是一台岛津的GC14-C,不知[b][url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url][/b]分流进样器的分流比如何检定,是通过仪器设定的还是通过流量计测定的,那位朋友能指
2010年09月11日发布人:yfdihdx
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,另外SN测试的时候,对火焰有要求,用2.0的调整一下火焰,找一个适当稳定状态。,测Sn选择稳定的空心阴极灯很关键,最好用原装进口灯。国产Sn灯多数不稳定。灯不稳定,则做不出很好的校正曲线,同意楼主的看法,样品的浓度确实是低了一些,因为Sn的检测相比于其他元素的检出限要高一些
2016年04月27日发布人:nmn
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我的目的蛋白是14KD的,一块胶3个泳道做实验,另3个泳道用考马斯亮蓝染16KD下面有条带,用半干转10V20分钟,用立春红染色膜上没条带,用考马斯亮蓝染胶也没有条带,我用的是0.45孔径的
2014年03月01日发布人:6327555
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AFS测定化探样品中Sn,前处理很不理想。大家是怎么处理的呢?,加标回收做了一下,可以达到要求。,重复性不好 多做几组样品,怎么我用的酸都不行的?谁推荐一下用哪家的酸不含Sn。,是硫酸中含Sn还是盐酸含Sn呀?,头大,我们用的酸都有强度
2014年07月25日发布人:adg
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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本公司岛津GC-14B气相色谱出现按下START 后仪器不加 热 就是升温后一段时间加热也会停掉,有谁能维修?,还是建议您先检查软件的设置!,最好联系岛津公司,不要随便修,也不要找别公司的技术人员修,要不你会后悔的!!!,是不是铂电阻有
2010年07月31日发布人:notrjhn