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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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2022年04月04日发布人:chongwenmen
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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一直会降低,从400多一直能降到100多,是有残留吗?,Sn本身就不好做,水解很厉害呀。,加入盐酸,测定的时候会不会有干扰?,你都加了哪些试剂呢?,盐酸硝酸高氯酸氢氟酸!请教一下锡高的话,会不会产生In的干扰?
2015年06月26日发布人:nmn
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SN逃逸峰会干扰CD的峰,大家平时是否有测试过SN标样中CD值呢,测试是否准确呢?,选择不同特征谱线 分两级测 可以试试看,似乎不是很理想,是否有测试过呢?,你含量大致多少的,130左右的CD,测试不出结果,130PPM左右,你是否有测试
2014年11月05日发布人:teddy
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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]原帖由 [i]seagate[/i] 于 2014-8-25 19:09 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=717059&ptid=350464
2014年08月25日发布人:seagate
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79