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是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好。
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2015年08月28日发布人:huali
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用pH电极测定两个水样,示数均为14,想问下 这个pH值还准?检测报告中这一项应该怎么出呢?,我觉得不准确,应该稀释再做,示值已经到极限了,肯定有问题的,做pH不应该稀释.可能已经超过仪器量程极限。,当然有可能大于14,这说明水中的氢氧根
2015年06月03日发布人:tomm
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对GC-14C操作时,按COL,OFF,ENTER后关掉的是柱温箱吗?这个我分析完毕后就可以关掉吗?还是要等它降温后再关呢?,没必要关闭柱温箱,我用的也是14c,如果短时间内不用的话,降温放那里就行了
长时间不用了就关机,下班关机前降温
2010年08月11日发布人:ouoje
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ICP-MS使用的50ml样品管该在哪购买?体积比较精确的,最好是刻度是在内部刻上去的,而不是在外面画上去的~谢谢!,可以买容量瓶,体积比较精确。,容量瓶是很精确,但是自动进样时,需要有对应的样品管放在样品架上,这时会用到样品管,我们现在
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱堵了
我现在将药物溶解在0.5ml血浆条件下,将血浆经过1ml乙腈沉淀蛋白,离心后过C18小柱
2011年10月29日发布人:dxkuii
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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1.蛋白提取(是膜蛋白)
用的是碧云天的RIPA裂解液(强),产品编号是P0013B。蛋白酶抑制用的也是碧云天的PMSF(ST506)。
提取蛋白后用BCA法测了总蛋白。产品均没过期,提取方法是按说明书进行的。用酶免法测过目的蛋白含量
2013年05月31日发布人:birdfish
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是多少?分流?进样体积?,标样是100mg/ml的,溶剂是二氯甲烷,峰刚开始出了一个,17分钟多的时候出了一个。分流是1:100,进样0.1微升,谢谢了,把分流调小,增加进样体积,时间走的长一点,进样量太小,增大进样体积试试。,谢谢大家了,增大
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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我按照SN- T1410标准说的配镍溶液,标准写的:称取2g镍,溶解于10 ml_硝酸(1:1)中,加热至干涸,经冷却后溶解于100 ml-四氢吠喃中。
我实际做的第一步溶于硝酸就没有做到完全溶解,放了5个小时,还有很多镍粉没溶解,我想
2010年07月14日发布人:utek
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跑蛋白电泳时,用100V恒压,电流怎么那么大?而且是逐渐变大,从170mA升到300mA多。电泳时间很长,都到了4小时才跑完。
我每次都新配缓冲液:
Tris 1.5
甘氨酸 7.2
2014年06月27日发布人:zwsyrt