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AAS2000,楼主,样品最好处理一下.,样品酸化提取吧!,样品不做前处理吗?
石油采用直接进样法,需要用到有机溶剂稀释;
仪器灰化阶段增加通入空气,促使有机物碳化,测砷是不是应该用氢化物发生器呀?,砷灯是空心阴极灯吗?
用
2011年12月09日发布人:408540912
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[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu
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大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少?我一般装1ml左右。
请问最少需要多少体积的液体呢?,通常最好不要低于0.5ml,当然,你可以设进样针的取样时的位置低一些,这样在可以降低装样量的同时,也增加了打弯针的风险
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,不好意思,再纠正下,记错了,是含12.2%(v/v)甲酸的1mM的2-乙基丁酸,是mM不是M.emo_40.gif,使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
这句
2010年06月15日发布人:shzyxq
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如题:气体流量单位kpa和ml/min之间的换算关系是什么 。谢谢!,kpa是压力单位!!,楼主可以看看化工原理:
压差=a*l*p*u*u/2d ,
a 为管道的摩擦系数,与管道的新旧和材质有关系。
l为你所取两点之间的距离
2010年02月02日发布人:mingdongmmw
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氨氮曲线的不正常
大家好,我现在正在联系氨氮(HJ535-2009),20mm比色皿。我的零管(空白)波动很小,在0.026-0.030之间,而我的曲线 0.50mL的标准点,吸光度才0.035左右,我们单位会做氨氮的都做了,都是
2011年06月13日发布人:emuchhh
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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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[size=2][color=Black]
是指的浓度吗(我是这么理解的)?
1mM=1*10-3 mol/L吗?[/color][/size],[size=3][color=Black]M=mol/L[/color][/size
2014年04月12日发布人:pencil菲
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][求助]13mm直径的圆形片剂可不可行?
想做13mm直径的药片,,是不是太大了啊,可不可行,,口服的 [/font][/size][/color
2011年10月26日发布人:轰轰