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. 化学进展, 2012, 24(2/3), 238-247.,酸酯会在类似条件下被氨解或者水解,不过这两个文献都是环氧环硫的烷类,关键是酸酯会不会在类似条件下被氨解或者水解,有什么办法避免么??,似乎没有好办法,直接用丙烯酸+过氧化氢之类的物质 环氧化 ,氨水开环 然后再酯化 可以么,可以考虑的方法,值得实施
2014年02月05日发布人:happydream
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《植物性食品中植酸的测定》
有没有哪位大侠再用这个国标测植酸的?
或者有别的方法曾经,正在或者打算测植酸的,求赐教!
最近做的挺郁闷的,,我查到的有:硝酸钍反滴定法、三氯化铁滴定法、铜盐-碘量法。你自己再查一查。,想知道国标法
2016年04月25日发布人:XXXX111
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脂类也称脂质。它包括两类物质。一类是脂肪,又名中性脂肪,是由一分子甘油和三分子脂肪酸组成的甘油三酯。另一类是类脂,它与脂肪化学结构不同,但理化性质相似。在营养学上较重要的类脂有磷脂、糖脂、胆固醇、脂蛋白等。由于脂类中大部分
2013年05月04日发布人:倾尽温柔
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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808
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做肉制品的脂肪酸GC-MS分析,内标(十七烷酸甲酯)在什么时候添加呢?是在样品甲酯化之后还是在之前?
另外内标添加量一般是多少?,个人认为内标是十七烷酸甲酯的话,在样品甲酯化之后加入
若以17酸为内标,应在甲酯化前加入,一般说来如果
2013年05月04日发布人:小书虫
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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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[size=2][color=Black][b]
做细胞实验时,如果干预的药物是脂溶性的,药物用什么溶解最合适?
我用DMSO溶解,但终浓度已经达到2%的,药物还是没有溶,继续加量细胞毒性就太大了,不知怎么办好!大家帮我出出主意吧
2012年08月25日发布人:gemei0115
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡