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各位大侠,我最近用液质测样经常会出现很强的电信号,有谁知道是什么原因吗?怎么避免?,不知道啊!你需要请教一下某些专业的检测公司的工程式,脏了吧,把Q0洗一下。。。,是不是样品中离子浓度太高,这种问题可以咨询技术支持。,出现这种情况通常和
2010年08月04日发布人:lilyouc
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请教大家一个问题,用阳离子交换柱做一、二价的金属阳离子分析,流动相中必须添加吡啶二甲酸吗?吡啶二甲酸据说是作为一个络合剂存在的,既然是跟柱进行阳离子交换,要络合剂干什么用?,吡啶二甲酸在分析钙、镁离子时常用到,原因是这些二价的阳离子在
2010年11月08日发布人:小蹄子
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2-苯基苯甲酸 3-苯基苯甲酸能否溶于热水 它们的钾盐能否溶于冷水,楼主,你的目的是什么?除杂质吗?还是异构体鉴定,你可以网络搜索一下对应化合物的物性或溶解性,如果是鉴定,可以测熔点和NMR.如果是纯化,可以考虑成盐,无机盐或有机盐
2014年06月13日发布人:adg
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听说质谱有很强的辐射,我真是怕。。。。本人计划怀孕呢。。。,祝福楼主!:D,分析的仪器一般都有辐射吧 比如紫外 不过都不会太大吧 手机都还有辐射呢,为了下一代,远离吧!谁都知道这一点影响也可能是孩子一生的影响
2009年09月26日发布人:anny_ll
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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我做一个苯甲酸类的物质的质谱,但是没有分子离子峰,理论上讲,应该有很强的分子离子峰才对啊,请教大家:苯甲酸类质谱如何出分子离子峰?是不是具体的参数有关?比如锥孔电压等,谢谢!,你用什么仪器?气质还是液质?感觉是液质,要是液质的话,小分子
2009年07月13日发布人:TTEWEE
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腈和甲酸-水,所以就不是很清楚怎么走了,之前有人做过我的这个中药,但是用的是HPLC,还是甲醇水,所以更不知道怎么做了,文献上说的很少,请大手告知怎么来摸色谱和质谱的条件,感激不尽!!![/size],[size=2]我的样品只是大孔下来的,之前的样品处理什么的 是不是跟HPLC都差不多[/size]
2015年05月16日发布人:3648755
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单位报仪器,求推荐高分辨质谱型号及大概价格,
求高手推荐
主要用于有机分子和天然化合物的鉴定,MALDI TOF/TOF MS应该可以的。,具体型号参数和参考价格有么?,Q/TOF,比较好,也是现在应用比较普遍的。单TOF,对你的要求
2016年01月28日发布人:兔子
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FAP毛细管柱能检测苯甲酸吗,我用来测定样品响应值很低,不知是什么原因,请教各位啦!,苯甲酸为什么不试试液相?,同问,苯甲酸用液相很有优势的
气相的话,不知道楼主用的什么检测器?苯甲酸两个氧,FID灵敏度稍差,请问用什么检测器?峰型如何
2010年12月27日发布人:feiteng666