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,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我沉淀蛋白用的6倍量的乙腈(甲醇也试过了),离心转速13000rpm,10min。。。
请问大家有什么好的解决办法么?我在液相上试了一下,发现回收率还不错,这是这种小沉淀是怎么
2010年07月09日发布人:kidpk
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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[size=2][color=Black][b]从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作
2013年08月17日发布人:utt0989
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[size=2]大家的质谱都用真空锁定装置吗?[/size],[size=2]没有配真空锁。[/size],[size=2]真空锁定装置,大部分气质都没吧。
我目前知道热电的某些型号有这个。
有些气质质也有这个装置。。。[/size
2015年03月23日发布人:xiaoxiaoniao
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我用的是菲尼根的液质,最近发现一个奇怪的现象:
有的时候质谱信号会突然变得断断续续,甚至没有信号,
每到这个时候,我就停止作样,将加热毛细管降到室温,堵上口,放一晚上,
第二天来了再开质谱,信号就正常了!不知道这是为什么
2007年09月06日发布人:披头四
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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系统,尤其是磷酸盐系统,液质一般使用甲酸铵、乙酸铵等,不适用于UV。
综上,最好是根据液质方法建立可行的UV方法,或UV方法建立可行的液质方法,分析时要启现它们的特点和特长,这样可能会利于分析。,当然可以呀,用色谱条件就够了。至于质谱参
2008年09月03日发布人:dragon5
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相为0.1%甲酸ACN溶液(B)和0.1%甲酸水溶液(A),走了梯度(0-1min, 5%B; 1.1min, 80%B; 2.0min, 80%B; 2.1min, 5%B)大家能说说有什么可能吗?样品曾经用x线衍射证明没有立体异构物的
2014年12月09日发布人:ilovegaga
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1,有人用气相-ecd,分析过二氯亚砜,估计可以借鉴一下。,[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月17日发布人:wangchen1
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,DM为两峰之间的距离。
[b][color=Blue]一、磁质谱的分辨率[/color][/b]
最严格的定义是磁质谱的定义,要求相邻两峰10%峰谷分开才算真正分开(这时称为磁质谱的单位质量分辨),分辨率[b]R=M/DM
2010年05月24日发布人:dingdang