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[size=14px]分享《有机质谱原理及应用》[/size][size=14px]
大家觉得好就顶!觉得好就支持!
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2022年03月28日发布人:woaifou
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是274.3033啊?还有图上的分子式推断中含有N元素,个数为奇数,但是分子量却是偶数,这个是不是不符合“氮规则啊”?新手哈,请大家帮帮忙,流动相为 甲酸和乙腈,首先关于N的个数问题:LZ做的是ESI+模式,所以质谱图中显示的应该为M+H的数值,即实际
2015年12月01日发布人:qinqinai
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为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应?,液相出峰,是用的紫外检测器吗?
质谱检测器有信号的前提是被分析物能被离子化.这要求选择合适的离子源(主要是ESI或者APCI)和离子化模式(+/-),我认为流动相只要使用的是常规的流动相,不会
2007年10月23日发布人:zhangsan
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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。,简单的方法是你可以跑个薄层, 但是缺点只能定性,优点是比其他的速度快,自己在实验室操作就好了~,我也打算跑薄层,只是薄层跑出来好多条带,怎么可以确定甘三脂的那一条呢?,如果是正己烷:乙醚:甲酸 70:30:1这种展开液跑的硅胶g板子的话,TG大概在三分之二
2013年06月22日发布人:kaixinjiuhao
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[size=3]我先抛砖
质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。
1)[b]流动相:[/b]选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的
2010年01月26日发布人:snow_white
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如题. 为什么不提供核磁数据,就能确定氨基酸序列的正确吗
前后委托不同公司合成了一个20 aa 的 多肽,都只提供HPLC 和 质谱, 从质谱上看分子量都是对的 但是两个多肽的 核磁氢谱却有不同,不知道是什么原因?
请教各位大侠
2016年01月18日发布人:qinqinai
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出峰了,换甲酸就不行了,甲酸的相应质比较低,建议灵敏度调高点,大多数柱子都可以用.,甲酸的测定用极性柱应该能行的,是不是你的柱温高了与溶剂峰重叠了。,有机物在FID上的相应可以大致根据元素(C,H)组成进行估算,有公式的。
可使用热导检测器,或使用质谱。,谢谢,学习了。,FID检测器测甲酸是
2009年10月19日发布人:eedc-dcnge
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有一个样品 总水量有0.03g 我想加入3g的丙酮与其混合 然后取1.5uL进气质联用 色谱为Agilent 6890 柱子HP-INNOWax 质谱MSD5973 请问这样的水含量情况能直接进样不,我有时测质谱是直接在水溶液里测
2013年12月30日发布人:落叶无声
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09