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GC-MS可直接测出这30种脂肪酸各自的出峰时间和出峰顺序,如果没有质谱,就必须买单标了,而且单标还要一个一个地确定它们的出峰顺序和出峰时间(定性),定量的依据是通过标样的浓度和峰面积,还有待测物质中对应组分的峰面积,来求得起
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式,流动相为 甲酸和乙腈。如下图,测试老师提取了分子量318.3016做了分子式推断,为什么分子量不是274.3033呢?测试老师大概说了下
2016年04月26日发布人:春雨
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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一步好像都可以啊,在碱性条件下容易发生脂化,同时这个是可逆反应吧。
我也想知道,个人觉得第二步才是真正的甲酯化过程,浓硫酸作为脱水剂加快酯化反应的进行。第一步是不是让部分成为酯类的脂肪酸水解为脂肪酸呢?个人观点!,第一步是酯交换反应。 把
2010年05月04日发布人:smile1013
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指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?
谢谢了!,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI
2015年12月13日发布人:小妖精@
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请问各位日本电子的用户,出厂附带的两种真空脂,一种是阿皮松,一种是白色小针管里装的,两种有何差别,用途有何不同?我只记得工程师告诉我针管里的用在样品杆上面,那么阿皮松用在什么地方呢?,我记得好象是照相室。说明书里有。,原来是Apiezon
2015年08月03日发布人:jom
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我沉淀蛋白用的6倍量的乙腈(甲醇也试过了),离心转速13000rpm,10min。。。
请问大家有什么好的解决办法么?我在液相上试了一下,发现回收率还不错,这是这种小沉淀是怎么
2010年07月09日发布人:kidpk
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如题. 为什么不提供核磁数据,就能确定氨基酸序列的正确吗
前后委托不同公司合成了一个20 aa 的 多肽,都只提供HPLC 和 质谱, 从质谱上看分子量都是对的 但是两个多肽的 核磁氢谱却有不同,不知道是什么原因?
请教各位大侠
2015年10月14日发布人:yazi
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[size=2][color=Black][b]从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作
2013年08月17日发布人:utt0989