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偶一同事去外地开会、、会上某大公司的高素质白领作仪器宣传,说自己的液质抽真空特快,只好三分钟就能到达做样品的要求,人家说了,先开机再开电脑,等电脑启动完了后就可以做样品了、、
真裤!!!
真的是这样吗
2014年09月14日发布人:百分比
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请教各位大侠:我最近在分离纯化类胡萝卜素,想去除其中的中性脂质,但色素对碱不稳定(含有-COOH),不知该如何除去中性脂质?请大家帮忙提点意见,感激不尽!,这个有时候脂类不是分层的吗?
好吧 其实我也不是 很确定 但好像是这样的,用
2013年06月24日发布人:誓言@谎言
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[hide][size=4][color=#0020ff][b]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d/6cb5dfc44b17b27044cbef472ec17d60ce0a566483ea5f00]http://d.namipan.com/d
2014年05月15日发布人:sseia42
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第一个问题:反硝化聚磷菌是利用内碳源反硝化并吸磷的,还是利用外碳源反硝化吸磷,或者两者都可以呢?
第二个问题:如果存在可以利用外碳源反硝化吸磷的菌株,那么污水中易生物降解物质对反硝化吸磷有抑制作用这个观点是不是有问题的?
第i三个
2013年04月05日发布人:grace!
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[size=2]相关检测项目:
质谱调谐
Agilent质谱调谐报告看哪些参数啊?如图所示,怎么确定是否通过,主要看哪些参数呢?[/size],[size=2]检测器电压有点高,其他都好。[/size],[size=2]是的
2016年02月23日发布人:9妖9
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感谢,建议坛友反谱图要上传上来。方便大家交流探讨!,可以很负责任的告诉你,拿质谱是鉴定不了化合物的。它只能提供分子量,最多是分子式。既然你都分离纯化了,为什不做核磁呢?,买标准品、用MRM,可能会容易些,不过物质多的话,标准品的费用可不
2011年07月01日发布人:pcc1019
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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
离子色谱定量环,不同颜色不同规格,每种颜色代表的是多大容积的呢?即多少毫升/厘米呢?不用的反压管作用是不是都一样的?[/size],[size=2]离子色谱定量环,我记得建工作站的时候
2015年11月18日发布人:uuooii
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范围是可以接受的,否则就检查仪器吧[/size],[size=2]仪器不稳定?[/size],[size=2]不是这么比较的,回归曲线是综合所有的点,取一条离所有的点都尽量近的线所得出的。所以反测的标点肯定会有偏差的,除非你做的标准曲线正好
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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我们现在准备购买液质,有热电的离子阱 和其他品牌的Q-TOF,我们的应用主要是小分子化学物质,一般都是分子量1000以下的化合物定性测试,主要还是对一些杂质进行测试,获得结构式,这样就便于我们有针对性的去除掉这些杂质。
大家给点建议,我
2011年08月09日发布人:dsh080808