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各位大侠帮忙看下呀!是ESI+出的一级质质谱图,仪器是UPLC-QTOF。我觉得M=342,343=[M+H]+,365=[M+Na]+.
[[i] 本帖最后由 小光龙 于 2011-9-5 21:04 编辑 [/i]],一级质谱图,有
2011年09月08日发布人:小光龙
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各位大侠,我最近用液质测样经常会出现很强的电信号,有谁知道是什么原因吗?怎么避免?,不知道啊!你需要请教一下某些专业的检测公司的工程式,脏了吧,把Q0洗一下。。。,是不是样品中离子浓度太高,这种问题可以咨询技术支持。,出现这种情况通常和
2010年08月04日发布人:lilyouc
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听说质谱有很强的辐射,我真是怕。。。。本人计划怀孕呢。。。,祝福楼主!:D,分析的仪器一般都有辐射吧 比如紫外 不过都不会太大吧 手机都还有辐射呢,为了下一代,远离吧!谁都知道这一点影响也可能是孩子一生的影响
2009年09月26日发布人:anny_ll
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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=2]不是这么比较的,回归曲线是综合所有的点,取一条离所有的点都尽量近的线所得出的。所以反测的标点肯定会有偏差的,除非你做的标准曲线正好通过所有标准点也就是R=1.0。
你要反测对比的话应该看对应点,点对点比较才有可能重现(当然这要
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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[size=2][color=Black][b]
请教各位战友,我现在想用质谱进行蛋白质测序,我的蛋白在电泳上看来是一条带,但是有可能不是一种蛋白,应该是可以用质谱进行测序的吧?我是想直接从凝胶上切下来,然后侧序。另外想请教一下,在质谱
2013年10月25日发布人:cwcwcww
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[size=2]仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式,流动相为 甲酸和乙腈。如下图,测试老师提取了分子量318.3016做了分子式推断,为什么分子量不是274.3033呢?测试老师大概说了下
2016年04月26日发布人:春雨
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指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?
谢谢了!,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI
2015年12月13日发布人:小妖精@
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请问各位日本电子的用户,出厂附带的两种真空脂,一种是阿皮松,一种是白色小针管里装的,两种有何差别,用途有何不同?我只记得工程师告诉我针管里的用在样品杆上面,那么阿皮松用在什么地方呢?,我记得好象是照相室。说明书里有。,原来是Apiezon
2015年08月03日发布人:jom