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刚开始做液质, waters的UPLC-TOF/MS, 现在手上有个纯品,想拿它来优化一下液质的条件,条件优化的一般顺序是什么呢?
要是先优化质谱条件,样品是从针泵进样来优化参数,还是从液相进样来优化呢?
因为针泵(5微升每分钟)和液
2015年10月20日发布人:大大
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请问质谱的检测限度是多少啊?我用的MicroTOF,
液质联用时,流动相里加0.1%的三氟乙酸对质谱有影响么?我在文献上看到说三氟乙酸会抑制电离,造成毛细管永久性污染,是这样么?请教!,首先,每个仪器的检测限度不是绝对的,因为每个化合物
2009年12月07日发布人:yuyan0419
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声明:本人是做化学分析的,对微生物检测完全外行,提的问题请各位不要见笑。
国标菌落的检测中,如何使用均质袋?
用于稀释样品的生理盐水应该事先放进均质袋中一起灭菌,
还是先装在容器中灭菌,做实验时再倒入均质袋中?
这样的话,如何保证
2010年03月15日发布人:ramana
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请问各位大侠,哪里可以用离子源质谱测定脂多糖结构的?,脂多糖质潽鉴定基本上国内是没有人做的, 有也大多数是委托国外的合作伙伴做
国内做脂多糖研究的很少, 楼主是南开的?,南开的王磊教授经常有发O抗原结构(脂多糖的一个部分)的文章, 不过他们似乎结构都是俄罗斯人做的,国内做多糖结构都是猜测的 哈哈 貌似很少能做的。复旦有个老师分析的的不错貌似。但忘了叫啥
2015年10月14日发布人:美人鱼
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刚接触生物大分子质谱。小肽链分子量4117.mass主峰出在4116.5.那分子量4132和4164是怎么回事?还有小16和小40的又是什么情况。还有另外,每个峰后面括号内的数字是什么?如(R12270,S1382).,此处你放一张图会比
2016年01月02日发布人:大大
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转载
孔板流量计显示偏小,除了孔板装反以外还有呢种原因?,也可能是差压变送器的原因啊。 1.三阀组内漏。
2.变送器零点低,量程根设计的不一致 请高人补充!,看只偏差的大不大,不大的话基本上考虑漏气,偏差的比较大的话你考虑量程设置
2013年08月26日发布人:倾轻地
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[size=2]为什么分子量多24?
我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道 这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢
2014年11月19日发布人:chengjie79
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仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式。如下图,分子量为什么是318.3016,而不是274.3033呢?测试老师大概说了下,质谱棒状图中最高的那个就是分子量,按这个说法分子量就应该
2015年12月01日发布人:qinqinai
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请问,液质连用仪中自动进样用的装盛样品溶液的小瓶子是怎么清洗的?是用10%的硝酸溶液浸泡吗?,一般用洗洁精清洗-清水冲洗-蒸馏水润洗。,进样小瓶我们用铬酸洗液泡洗,然后用纯水清洗烘干。,我们是先将用过的瓶子泡在硫酸和重铬酸钾配制的洗液中
2010年01月05日发布人:guoluren
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用2N的氢氧化钠冲洗离子色谱的泵时,不能接色谱柱和检测器,但是仪器出现了低压不能运行,需要做一个反压管,请问这反压管怎么做?,最好是问哈工程师,不是很懂,在排气的时候,应该是没有压力的哦,但是泵应该能运行哦。反压管是不是就是在出口端接一个
2012年11月23日发布人:heyugudu