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从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作质
2013年12月02日发布人:6327555
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1,哪里能做质谱测试(要定量,而且气体的量较少,最好是四极质谱仪)!
2,哪里能做电子探针测试,进行微区成分分析
加急,谢谢!:),质谱仪我不知道哪里有。但是电子探针很多地方(比如,高校、研究所)都有啊。主要是看你在什么地方,北京,哪
2016年01月24日发布人:n111
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总结坛子里的转:
一般规律:
[b]一、[/b]
做液质,加离子诱导剂得是挥发性的,生物碱用甲酸或乙酸
[b]二、[/b]
我认为要维护好仪器,
首先流速不能过大,液质是不能承载过大流速的;
其次电压
2009年09月17日发布人:mass
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打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2015年12月05日发布人:冰激凌
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为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应?,液相出峰,是用的紫外检测器吗?
质谱检测器有信号的前提是被分析物能被离子化.这要求选择合适的离子源(主要是ESI或者APCI)和离子化模式(+/-),我认为流动相只要使用的是常规的流动相,不会
2007年10月23日发布人:zhangsan
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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懂质谱的进来,说下质谱图都有以什么做纵坐标的?是不是都是按百分比作为纵坐标的、、?,m/Z核质比为横坐标,相对离子丰度为纵坐标。,相对离子丰度为纵坐标,丰度主要用于描述离子响应强度,即在某一质谱图中以离子响应强度最大的峰为基峰,以它的强度
2015年10月14日发布人:xiaoxiaojinglin
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几乎所有的兽药残留都能用液质去检测,那么,对于农药残留,液质又能测多少种呢,大家统计过吗?,具体多少没有统计。如果难挥发的农药,分子量不是很小,那么就可以使用液质来检测。,目前,国标上最多450种。我们现在能做100多种,主要是没有那么多
2009年12月19日发布人:ccf335
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[size=2][color=Black]我的蛋白经2-DE后,把差异蛋白送到公司打质谱,第一次做了一级,只有55%阳性,我又让公司把二级做了,公司说有70%阳性。我核对了结果,同样一个点一级和二级搜索结果不一致,还有同一个点,一级是阳性
2014年01月22日发布人:remonte
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[color=Black][size=2]岛津20AD/API4000质谱联用仪关机顺序1、灭活软件,关闭液相泵,自动进样器及柱温箱电源开关;
2、关掉质谱仪电源开关,停止真空系统;
3、机械泵继续工作至少15min以上;
4、关掉
2016年03月23日发布人:回眸