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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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我想用液质联用检测我的发酵液中的一种未知有机酸,c18的柱子,但是我的流动相是pH2。6的磷酸盐,不能进质谱,有什么办法吗?换什么没有盐的流动相或者别的什么?,把流动相改成用三氟乙酸调pH到2.6。,把磷酸盐换成乙酸盐。,试试HILIC
2012年01月14日发布人:绿茵ssein
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亚油酸的分子量、储存温度及溶解情况。
棕榈酸:palmitic acid
Molecular Formula: CH3(CH2)14COOH
Molecular Weight :256.42
TEST: SPECIFICATION
2023年05月22日发布人:dreaming
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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本人从事化工行业12年,在工作中积极学习,希望能和有志之士共同解决丁二烯装置在操作和设计过程中存在的问题。,本人从事过污水处理、循环水、火炬、空压制氮、气分、MTBE、苯精制、丁二烯、轻烃回收等装置,你的丁二烯装置用的是什么阻聚剂、如何
2015年10月20日发布人:outeer
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最近做一个小试,原料酚在NaOH水溶液下滴加硫酸二甲酯,完毕后升温回流。可是点板总是反应不完,文献要求PH小于10,可是我滴加之前测为12,是不是碱加多了?这反应生成的应该是醚吧?怎么文献写的是酯?我用了一个当量多一点,硫酸二甲酯提供一个
2014年05月17日发布人:iop
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[size=2]液质质仪器使用一段时间后,接色谱柱及质谱A/B进样口一直漏液,换了些许耗材,还是不管用。漏液位置见图1。
经过不断排查,初步判断可能是六通阀堵了。鉴于之前从未自己拆、清洗过六通阀,于是网上查看了相关资料,均建议六通阀不能
2016年02月23日发布人:pengke1983
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[size=2]220W,4500是不够滴[/size],[size=2]质谱真叫贵啊[/size],[quote]原帖由 [i]KGZ564[/i] 于 2015-7-15 20:14 发表 [url=http://bb
2016年03月22日发布人:yhn
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大家好。我现在做的是裂解汽油加氢制苯。现在想要知道在一段加氢出料里面如何能用色谱检测到双环环戊二烯。环戊二烯和双环环戊二烯存在相互转化的动态平衡。在140度时,双环环戊二烯大量分解成环戊二烯。但是它170度才气化。在140度以下的气化温度
2010年01月02日发布人:imduzhou