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是什么,不用的话能否进行检测?,膜去溶系统主要是针对有机溶剂的吧,Q1: 膜去溶系统 (desolvating nebulizer system/membrane desolvation system/membrane desolvator
2014年07月29日发布人:nmn
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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0.45um的PVDF 转膜
电转:200mA 100min
封闭1h
一抗浓度:按前人的经验做,验证没问题
TBST:5min 3次
二抗:1:5000 浓度没问题
TBST:5min 3次
目的条带总是出不来。
请教各位
2013年04月24日发布人:PPT
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真空的时候真空度达不到标准?
你抽真空的时候用力推紧侧板,之后开始抽。
旋紧那个黑色的螺帽,看是否因为漏气的原因抽不了真空[/size],[size=2]楼主,是高真空泵还是低真空泵?可能系统存在大的漏气。[/size],[size=2
2015年07月13日发布人:芯片
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?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-9 11:28 编辑 [/i]],混合后直接用有机膜过滤应当可以的,有种就是混合过滤膜,有机相和水相都可以用。,混合后直接用有机膜过滤应当可以的,可以混后过滤啊,要是含有机相,就用有机膜
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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[size=2][color=Black][b]
我想分离PBMC来研究TH1,2细胞,有些问题请教
1、有同学说,不用分离,直接刺激,再使用流式细胞仪检查CD3,8和IL-4,IFN-gamma,我觉得有些不妥,不知是否可行
2012年03月23日发布人:8princess8
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?goto=findpost&pid=761318&ptid=366670][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
我们的没高真空规,但是使用起来也暂时没什么问题,是不是意味着真空规是不一定要的? [/quote]
[s
2014年11月17日发布人:红茶可乐
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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,另一面没有,所以就有正反之分了。可以在论坛里搜索下。[/color][/size],[size=2][color=Black]我认为是有正反的。
如果仔细观察,PVDF膜的一面较光滑,而另一面较粗糙,就像过滤除菌用的滤膜一样。[/color
2013年06月10日发布人:算盘阿星