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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]全血中DNA的快速提取方法
我想从全血中提取DNA的简便快速的方法,用于PCR?请教各位老师有什么有效的方法?谢谢! [/color
2013年04月02日发布人:荒漠孤驴
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[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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转载
两线制仪表共用电源线和信号线,
四线制仪表电源线和信号线相互独立,
请问
四线制仪表输出的4-20mA信号上会有24VDC电压吗?,四线制一般都是220的 四线制的,信号线接的DCS是无源的卡件,所以是没有24V的。,没有
2013年08月16日发布人:娜爷~
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峰怎会出现这样的情况,峰整体都上移了,该怎么处理,请大家指教!![attach]7500[/attach],我测的是玉米浆里生物素的含量,您老不会把流动相给搞错了吧!,是不是背景太高了?仪器还不够稳定,试试用大点的流速冲洗下系统,进样量
2011年05月21日发布人:gx0406
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[size=2]枯燥的实验中怎么会和美搭上边儿呢?你会觉得作者也许是做实验累得昏了头,也许……
那是从血凝块中提取基因组DNA的实验重复了大约100遍之后……
1毫升鲜红的血液凝固后离心析出血清,剩下的是小手指尖大小的血凝块,纤维蛋白
2016年03月03日发布人:@STAR@
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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看,药物含量抽不同部位的样检测结果还不错。原来摇摆制粒机制的颗粒没有这么明显的花斑。目前我初步感觉这种设备对有色片剂的制粒可能不合适,或者是还要配摇摆制粒才行。
园上以前也有贴子讨论这种设备制粒的使用情况,但没看到有关色素加入
2014年04月20日发布人:小熊猫
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121