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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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丙酮+0
丙酮+0.5ppb
丙酮+2.0ppb
丙酮+5.0ppb
丙酮+20.0ppb
丙酮+50.0ppb
(2) 石英材质、微流量同心雾化器(因为PFA雾化器会被浓有机物逐渐“溶蚀”)
采用自
2016年04月13日发布人:iop
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,0.5-1x10e6/tube,用FACS Buffer 2ml洗涤一次,倾倒后滤纸吸干管口液体
2、加入预先配置好的你需要染的surface marker的抗体混合液(即CD3,CD4,CD25抗体mixture),充分混匀,室温下孵育20分钟
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2012年05月14日发布人:vivian4123
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、4bar)而有机相的压力则随着甲醇浓度的升高逐渐升高(从23bar左右一直升到111左右)
肯定柱子有问题了
但是系统出现这种情况
请问是否正常
不正常的话是哪里出现故障了呢
我断开泵与进样器的管路,压力仍像之前一样
2011年10月16日发布人:shui__lian
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我想请问一下各位,分离某个化合物的本身酸碱性如Pka,对于流动相的酸碱性的选择有什么影响?
例如,某化合物A的Pka的值为4,理论上应当是酸性化合物吧,那么流动相中的水相应当是选择酸性的还是碱性的呢?
另外,对流动相的选择,是Pka
2010年01月18日发布人:kidpk
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?谢谢,"看结构,想性质,找分析方法",基于这点考虑,2-氯-4-溴苯酚 & 溴丙烷均具有一定的挥发性,可以尝试用GC法(GC-MS or GC-FID)分析,这两个化合物的沸点都不算高——尝试个通杀的条件:DB-5MS or HP-5MS
2009年02月12日发布人:myji_13
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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[size=3][color=#002000][b] 常用有机溶剂的纯化-丙酮[/b][/color][/size]
[size=3][color=#002000] 沸点56.2℃,折光率1.358 8,相对密度0.789 9
2012年09月06日发布人:maicaixiaogu
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空