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,,,却发现火焰的高度比我平时高不少,,特别是红色的火焰部分,,我昨天刚刚做过Cr,,都很正常,今天做时我什么都没调整过,Cr灯的能量有81,,应该不是灯的问题,,我也没有动乙炔和空气的流量,,,我看了下,,乙炔的流量是3.46L/min
2011年09月21日发布人:uytdo
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印象中,有很多老师说过火焰测试不需要扣背景,但未见诸于文献资料。PE800在调整火焰燃烧头的高度和水平位置时,要在保持火焰燃烧的状态下,吸入含有被测元素的溶液。如果波长低于250nm,则开扣背景器。这似乎与前面所说有抵触,孰是孰非呢
2015年02月27日发布人:风往尘香
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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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火焰原子吸收测Zn和Fe,如何确定标线浓度?,做什么样品依据什么标准。只要找到相关标准,里面就有标曲浓度范围。,原子吸收最大吸光度是1,不超过1就好。
如果第一次测试,可以使用通用的浓度梯度,不如
2014年11月26日发布人:shuishui
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求助:光致发光材料的发光性能怎么测试?谢谢!,荧光分光光度计,荧光分光光度计测性能和发光波长,可以结合紫外分光光度计检测。紫外光照射下发出不同的光(普通数码照片)。,具体什么性能呢?普通的激发光谱,发射光谱就可以用荧光分光光度计,吸收光谱
2016年02月06日发布人:双子座
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ABI7500上曲线也很光滑,所以,本人估计是ABI7000设计上有不足之处。现在市场上的ABI7300就是ABI7000的简单升级版,硬件设计上几乎没有改变,只是换过几个性能更好的配件,软件有所升级。不过我个人认为ABI7300和7500
2015年11月11日发布人:junjie05
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火焰法氘灯扣背景需注意那些问题?,印象中波长低于250nm开扣,高于250nm则不扣,若要依据待到周一,书上说190nm到350nm,老师给的是氘灯扣背景的波长范围吧,这个倒是了解,只是实际使用的时候总感觉过度扣除了背景。是否过度扣除
2015年08月24日发布人:shuishui
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我是做生活饮用水的,刚接触原子吸收。想问一下:用原子吸收测水质指标时应用石墨炉好用还是用直接火焰法测叫方便
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-13 17:12 编辑 [/i]],根据水中元素的限量要求,限量是
2010年09月30日发布人:羊脂球
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大家在用火焰原子吸收测样品时,在进样这一块的做法是怎么样的?是进完样后直接将进样管插入蒸馏水中然后进样,还是从蒸馏水中取出后干烧一会再进样?,一般仪器采用的雾化室都是惰性材料,基本可以做到无记忆效果,
除非你样品中元素的含量(或者本底
2014年07月17日发布人:jiushi
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我的仪器是TAS-990,点火时火焰非常红,一阵黑烟,吓死我了,不知道什么原因,求高人指导啊,,空气不足引起的,检查空气供给。,吸水没?
乙炔纯度,没有,一点火就出现了,还没吸水呢,,我之前把雾化器拆下来清洗的,安装上去后,空压机打开
2015年02月28日发布人:vbnm