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柱可以储存于严格脱水后的纯正己烷中,离子交换柱可以储存于水(含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞)中,并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上。储存的温度最好是室温。
[b]色谱柱的保存方法[/b]
A.几天之内的短期放置,应先用溶剂冲洗好色谱柱(如凝胶柱则用蒸馏水来冲洗) ,再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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柱压奇高,反相柱冲洗,可以用分析纯的二氯甲烷和异丙醇冲洗吗?之后用甲醇替换。,可以,关键是过滤好。,主要看用二氯甲烷或异丙醇冲洗柱子前的溶剂与这两种试剂的溶解性。据我所知低极性溶剂二氯甲烷与水是不互溶的,与甲醇不太清楚。异丙醇是二氯甲烷到
2009年11月10日发布人:huihuidetian112
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本人实验使用 sartorius(赛多利斯)电子天平称量,型号为BT224S Max220g d=0.1mg
仪器有玻璃罩防风,在干燥,无振动,无大的空气流动下称量固体粉末颗粒(已充分预热天平),每次约为3.0mg.由于试验原因
2016年04月27日发布人:mimima
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我公司用的是安捷伦的1490,最近一段时间不知为什么,高纯度的氮中氧测不出来,标样中氧或高氢中的氧都能测出。在看出峰图,几乎是没氧峰的。时间也正常。,你能介绍一下用色谱分析高纯氮的方法吗?
另外检测器的设置是否有变化?,最近的载气质
2013年05月22日发布人:=心晴=
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请问热电的PFA雾化器堵了,怎么输通呢?用5%硝酸超声也不行,用氢氟酸来浸泡也不行啊,用头发来通也没有用。。。。。。,是什么东西把它给堵上的?根据具体的原因,想下一步的解决办法。,是小细石粒,反装在蠕动泵上吸水冲洗。。。,用王水煮一煮
2015年08月04日发布人:vbnm
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耐用点而已。你可以找个放大镜看下,锥孔磨损厉害或者观察真空压力是否有明显变化相对之前新锥的时候!,您是纯铜含量分析?
ICP-MS测得准吗?,高纯分析,明显是 100%减去杂质,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有变形。,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有变形。,锥好像坏了,自动调谐失败了
2015年06月11日发布人:jiankufanhan
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请教一下
如果扩增曲线ct值比较靠后的话,32左右
一般有什么方法解决没有 [/quote]
[size=2][color=Black]ct值比较靠后,对实验有一定的影响,因为经过那么多次的循环,酶的活性有可能有所下降
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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请问各位朋友,电子纯是MOS级,苏州晶瑞化学有限公司的UP级硝酸, UP是哪两个英文单词的缩写?中文应该叫什么呢?谢谢!,Ultra Pure 超级纯,非常感谢楼上朋友的回答,超纯酸UP,应该是超级纯,楼上说的都对。可以用在电子产品上的超
2014年07月29日发布人:风往尘香