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40L钢瓶高纯氦气,一个星期用完
近一个月,GC/MS一个星期用一瓶40L钢瓶的高纯氦气,以前大概用4个月(分流比1:20),仪器进气口前的管线、减压阀、钢瓶口、过滤器接口都试过检漏,都没有漏气现象,调谐没问题,真空度没问题,氦/水
2011年09月08日发布人:英语你我他
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近来我一直在做红外光谱分析,关于活性炭的,但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似,做了多少遍了,结果还是一样,我的上司一直认为他的炭没问题,能做出和文献中相似或一样的谱图,所以他认为红外光谱仪有问题,和谱图硬是靠做出来的,和他的炭
2011年01月17日发布人:guanzhongming
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请问热电的PFA雾化器堵了,怎么输通呢?用5%硝酸超声也不行,用氢氟酸来浸泡也不行啊,用头发来通也没有用。。。。。。,是什么东西把它给堵上的?根据具体的原因,想下一步的解决办法。,是小细石粒,反装在蠕动泵上吸水冲洗。。。,用王水煮一煮
2015年09月30日发布人:jiankufanhan
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(转载)
谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获,或喜或悲,一路从实验中走来,我们一定都感触颇多,细心观察和思考一下,做实验以来,你是否犯了很多的小错误,是否经历了一些实验的失败
2012年01月17日发布人:阿敏
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请问高纯氢中的氩气和氧气怎么分析啊,用什么柱子能分开啊?载气是什么啊?谢谢!,联系高麦和AGC厂家,或许有答复。
平常用在线热导,没做过低含量。
至于氧气,分子筛类型的柱子应该可以。氦载气。
纯属个人猜测,仅供参考
2011年11月15日发布人:yinshengxu
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在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。
请有经验的朋友给个看法
2009年09月25日发布人:dxkuii
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[size=2][color=Black][b]小弟刚入行,搞CHO悬浮细胞的发酵生产,最近要做细胞株的传代稳定性,但药典等资料很笼统,想请教各位几个问题:
1. 传代稳定性实验一般要传多少代合适呢?
2. 检测目的蛋白的表达稳定性
2016年04月11日发布人:bohe221
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做原子吸收每次做完容量瓶有一大堆,配溶液的时候麻烦,洗的时候更是头痛。刚才看论坛帖子的时候有人说用混标,节省瓶子,大家还有什么好的方法没,每次做原吸最头痛的就是洗瓶子,有的时候做得多瓶子还不够用,一些常做的元素标液配好后倒入塑料瓶内贴好
2015年11月27日发布人:jiushi
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转载
买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116