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如题,高纯AL块需要测试不纯物,第三方检测结果5N(GDMS分析),其中Fe元素含量约3ppm。自己用ICP-MS分析Fe元素含量69ppm,差别太大,找不到原因。试样前处理,用大剪钳将AL块剪小,然后用王水酸洗30min,称取
2015年01月27日发布人:jiankufanhan
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柱可以储存于严格脱水后的纯正己烷中,离子交换柱可以储存于水(含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞)中,并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上。储存的温度最好是室温。
[b]色谱柱的保存方法[/b]
A.几天之内的短期放置,应先用溶剂冲洗好色谱柱(如凝胶柱则用蒸馏水来冲洗) ,再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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:像我们实验室暂时没有洁净间,但使用的有电子级纯度的硝酸、盐酸、氨水等,存放时候有什么特殊的要求吗,露天放置时间长了,会不会金属杂质含量偏高,大家一般怎么存放。,像我们实验室暂时没有洁净间,但使用的有电子级纯度的硝酸、盐酸、氨水等,存放
2015年09月30日发布人:happydream
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柱压奇高,反相柱冲洗,可以用分析纯的二氯甲烷和异丙醇冲洗吗?之后用甲醇替换。,可以,关键是过滤好。,主要看用二氯甲烷或异丙醇冲洗柱子前的溶剂与这两种试剂的溶解性。据我所知低极性溶剂二氯甲烷与水是不互溶的,与甲醇不太清楚。异丙醇是二氯甲烷到
2009年11月10日发布人:huihuidetian112
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本人实验使用 sartorius(赛多利斯)电子天平称量,型号为BT224S Max220g d=0.1mg
仪器有玻璃罩防风,在干燥,无振动,无大的空气流动下称量固体粉末颗粒(已充分预热天平),每次约为3.0mg.由于试验原因
2016年04月27日发布人:mimima
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我公司用的是安捷伦的1490,最近一段时间不知为什么,高纯度的氮中氧测不出来,标样中氧或高氢中的氧都能测出。在看出峰图,几乎是没氧峰的。时间也正常。,你能介绍一下用色谱分析高纯氮的方法吗?
另外检测器的设置是否有变化?,最近的载气质
2013年05月22日发布人:=心晴=
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请问热电的PFA雾化器堵了,怎么输通呢?用5%硝酸超声也不行,用氢氟酸来浸泡也不行啊,用头发来通也没有用。。。。。。,是什么东西把它给堵上的?根据具体的原因,想下一步的解决办法。,是小细石粒,反装在蠕动泵上吸水冲洗。。。,用王水煮一煮
2015年08月04日发布人:vbnm
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耐用点而已。你可以找个放大镜看下,锥孔磨损厉害或者观察真空压力是否有明显变化相对之前新锥的时候!,您是纯铜含量分析?
ICP-MS测得准吗?,高纯分析,明显是 100%减去杂质,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有变形。,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有变形。,锥好像坏了,自动调谐失败了
2015年06月11日发布人:jiankufanhan
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][/url]
请教一下
如果扩增曲线ct值比较靠后的话,32左右
一般有什么方法解决没有 [/quote]
[size=2][color=Black]ct值比较靠后,对实验有一定的影响,因为经过那么多次的循环,酶的活性有可能有所下降
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]实验室提高效率的小东西(欢迎跟贴)
实验室的分析任务要求高质量,那就包括两个方面:1.高质;2.高量。
高质是基本要求,高量就是效率
2011年11月23日发布人:bananapeople