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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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[size=2][color=Black][b]
除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr][td]2. 等度与梯度间未能充分平衡
[/td][td]至少用 10 倍柱体积的流动相平衡柱
[/td][/tr][tr][td]3. 缓冲液容量不够
[/td
2023年07月07日发布人:zxlyid
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3. 擦不掉用氧化铝粉末混合水,用棉签蘸了擦,然后冲洗。
但是,在新的实验室已经在用的洗锥方法则是用稀硝酸(大约1%)直接把锥扔进去超声10分钟,然后捞出来冲洗,再用纯水超声10分钟,然后冲洗。。。
我总是对这个方法充满了各种
2014年10月12日发布人:shuishui
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%,用PBS按1:4稀释后即为染色液。
染色方法:用PBS缓冲液洗细胞1-2次,吸尽残余的液体,加入甲醇固定20分钟,弃固定液,加入结晶紫染液,染色10-20分钟,弃染色液,用PBS冲洗干净即可![/size],[size=2]自制小室的
2016年04月16日发布人:ukonptp
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[font=仿宋_GB2312][color=Black][size=4]国内外SNPs研究的进展及展望 [转自 丁香园论坛]
当前,SNPs研究在国际上有很大的进展,NATURE、Science、New England
2011年08月16日发布人:快乐的大脚
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3. 擦不掉用氧化铝粉末混合水,用棉签蘸了擦,然后冲洗。
但是,在新的实验室已经在用的洗锥方法则是用稀硝酸(大约1%)直接把锥扔进去超声10分钟,然后捞出来冲洗,再用纯水超声10分钟,然后冲洗。。。
我总是对这个方法充满了各种
2014年11月13日发布人:happydream
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最近做了western几次都做不出来,蛋白分子量在10KD,用的15%的SDS胶,
电泳条件是60V 30min,之后120V 1h。
之后采用湿转,设置电压
2014年01月06日发布人:moonlight45
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采样锥、截取锥是接口的关键部件,也是ICP-MS仪器的心脏,请问锥怎么清洗保养。,最好的保养方法就是尽量别进高基体的样品。。。
清洗难免会对锥造成伤害,1-3%的硝酸泡洗1-3分钟。,最好不要用稀硝酸浸泡,用仪器配来的清洗液直接擦洗
2014年11月25日发布人:风往尘香
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刚刚清洗过的,能不能详细介绍一下您的清洗过程呢?可以按原创帖哦,建议发个清洗过程让大家学习学习!!!,等着看大作,看这个样子,锥的情况还是可以的
时间用长了,样品锥的孔和表面都会比较粗糙,而且会变形,早期热电有一套清洗锥的工具,简单
2016年01月28日发布人:iop