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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含艾司唑仑10g的溶液。对照品溶液取艾司唑仑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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步骤1、校准曲线的绘制取七支25ml具塞比色管按下表配制标准系列。于上述标准系列中,用水稀释定容至10.0ml标线,加0.25%乙酰丙酮溶液2.0ml,混匀。置于沸水浴加热3min,取出冷却至室温,1cm吸收池,以水为参比,于波长
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滤膜过滤以去除悬浮物,但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。仪器和试剂1.50mL 具塞比色管,其刻线高度应一致。2.铂钴标准溶液:称取1.246g 氯铂酸钾(K2PtC16)(相当于500mg 铂)及1.000g 氯化钴
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达25:1时,检出浓度为0.02 μg/L。本方法适用于黄磷生产企业排放的工业废水及受元素磷污染的地表水中元素磷的测定。4.仪器①气相色谱仪:带火焰光度检测器(FPD和磷滤光片,526 nm±2 nm);②60 ml、500 ml分液漏斗
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潮湿空气中微有吸湿性,久置析出游离碘而变成黄色,并能形成微量碘酸盐。光及潮湿能加速分解。1g溶于0.7ml水、0.5ml沸水、22ml乙醇、8ml沸乙醇、51ml无水乙醇、8ml甲醇、7.5ml丙酮、2ml甘油、约2.5ml乙二醇。其水溶液呈
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
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1、本品具高度易燃性,有严重火灾危险,属于甲类火灾危险物质。储存于阴凉干燥、良好通风处,远离热源、火源和有禁忌的物质。所有容器都应放在地面上。但久贮和回收的丙酮常有酸性杂质存在,对金属有腐蚀性。 2、用200L铁桶包装,每桶净重
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标定氢氧化钠溶液的基准物质很多,常用的有草酸、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾等。称0.5克左右的邻苯二甲酸氢钾(摩尔质量204。22g/mol)只是针对标定0。1mol/L的氢氧化钠标准溶液,消耗标准溶液的体积是0.5g / 204。22g
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①仪器:荧光分光光度计。②空气采样器:流量0~1.0L/min。三、试剂①1.0%间苯二酚水溶液,临用现配。②敌百虫和敌敌畏标准贮备液(1.00g/L):准确称出0.5000g敌百虫(或敌敌畏)用丙酮溶解,在容量瓶中用丙酮稀释至500ml
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中烘2h,冷却至室温,于干燥器内保存;六价铬(Cr6+)标准储备液:称取2.829g K2Cr2O7溶于水中,稀释定容至1L,即为1000mg/L储备液。2实验条件3样品溶液制备称取5.0g(精确至0.01g)样品于250mL锥形烧杯中