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微波消解法 实验设备MD6T-6H微波消解 DR-15石墨消解 实验方法准确称取研磨干燥后大豆样品0.2g(精确至0.001g),置于消解内罐中,加入5ml硝酸溶液、1ml 过氧化氢溶液,加盖后静置1小时,旋紧外罐,按照以下程序进行
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1病例 患者,女,18岁,身高3000px,体重37kg,入院诊断:1)双耳前瘘管合并右耳前瘘管感染;2)苯丙酮尿症。 患者母亲述:患者于出生4个月时因发育迟缓就医,疑为“脑性瘫患”,未进行医疗干预,至7岁时明确诊断为“苯丙酮尿症”,后
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摩尔浓度(mol/L)和量取的体积(mL);C2 , V2分别为配制成的稀酸的摩尔浓度(mol/L)和体积(mL)。如用浓盐酸(HCl, 12mol/L)配制成浓度为2mol/L,体积为500mL的盐酸溶液。则式中C1 =12, C2=2
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100ml。③甲醛缓冲吸收液贮备液:吸取36%~38%的甲醛溶液5.5ml,0.050mol/L的CDTA-2Na溶液20.0ml;称取2.04g邻苯二甲酸氢钾,溶解于少量水中;将三种溶液合并,用水稀释至100ml,贮于冰箱,可保存10个月
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等。1.Bradford浓染液的配制:将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇,加入100ml85%的磷酸,然后,用蒸馏水补充至1000ml,此染液放4℃至少6个月保持稳定。2.标准曲线蛋白质样本的准备:尽量使用与待测样本
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体积抗坏血酸溶液(100g/L)。使用当天配制。磷标准贮备溶液称取0.11g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至500mL容量瓶中,加入大约400mL水、加2.5mL硫酸(1+1) 用水稀释至标线并混匀
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性质:乙酰丙酮为无色或微黄色的可燃性液体。沸点135-137℃,闪点34℃,熔点-23℃。相对密度0.976,折光率n20D1.4512。1g乙酰丙酮可溶于8g水中,并与乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮和冰乙酸混溶,在碱液中则分解为丙酮和
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℃): 0.00725mPa•s(液体,0℃): 0.4013mPa•s表面张力(丙酮一空气或蒸气,0℃): 26.2mN/m导热系数(0℃,气体): 0.0096338W/(m•K)(0℃,液体): 0.177702W/(m•K)折射率: 1.3585
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一、原理甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413nm处测定。二、方法的适用范围本方法适用于坏境空气和工业废气中甲醛的测定。在采样体积为0.5~10.0L时
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5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(55:45)为流动相;检测波长为220nm;进样体积10pl系统适用性要求系统