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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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cfu/ml是菌落形成单位,表示每毫升含有细菌群落的总数。Cfu是表示单位体积中包含的细菌、霉菌以及微生物等群落总数。这是通过培养细菌后,在一个平板上数出细菌生长的数量,就能计算出每毫升含有多少个细菌了。检测饮用水的细菌数量,这是饮用水
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1.生成乙酰辅酶A:丙酮酸在有氧气和线粒体存在时进入线粒体,经丙酮酸脱氢酶复合体(表5-1-2)催化氧化脱羧产生NADH、CO2和乙酰辅酶A,乙酰辅酶A进入三羧酸循环和氧化磷酸化彻底氧化为CO2和H2O,释放的能量在此过程中可产生大量
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适量水的试剂瓶中,加水稀释至1000mL,摇匀,贴上标签。 2.盐酸溶液浓度的标定 用减量法准确称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准 无水碳酸钠,置于250mL锥形瓶,加50mL水使之溶解,再加10滴溴甲酚绿-甲基红混合液
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°。乙醇溶液的颜色取本品0.40g,加无水乙醇10ml,置温水浴中加热使溶解,如显色与同体积的比色液(取黄色贮备液0.5ml加无水乙醇10ml)(通则0901第一法)比较,不得更深沙丁胺酮取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加
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);2.3 内标贮备溶液:ρ=1000μg/mL,氟苯和1,4-二氯苯-d4,国家标准物质;2.4 替代物贮备溶液:ρ=1000μg/mL,二溴氟甲烷、甲苯-d8 和 4-溴氟苯,国家标准物质;2.5标准贮备液: ρ=2000μg/mL,国家标准
2022-03-21
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7): 取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml,即得。
醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.8): 取2mol
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等。1.Bradford浓染液的配制:将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇,加入100ml85%的磷酸,然后,用蒸馏水补充至1000ml,此染液放4℃至少6个月保持稳定。2.标准曲线蛋白质样本的准备:尽量使用与待测样本
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*0.032*1000/m式中X--试样中的二氧化硫总含量,单位为克每千克(g/kg)V--滴定试样所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积,单位为毫升(mL)V0--滴定试剂空白所用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)的体积,单位为毫升
2022-03-16
来源: 海能未来技术集团股份有限公司
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1.硝酸银标准溶液的滴定度T=1mgcl/ml,即1ml硝酸银溶液相当于1mg氯,1mg氯的摩尔数为:1/(35.5*1000). 2.因为氯的摩尔数与硝酸银的摩尔数相等,故硝酸银的摩尔浓度为:1/(35.5*1000)/(1/1000) 3.故硝酸银(T=1mgcl/ml)标准溶液配制:称取1/(35.5*1000