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Standard Test Method for The Thermal Stability Of Chemicals By Differential Scanning Calorimetry
Designation: E 537 – 02
来源:bin
资料
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匹维溴铵//色谱柱:Ultimate XB-C8, 5μm, 4.6×250mm流动相: 9.53 g/L 磷酸二氢钾(三乙胺调 pH 至 5.3):乙腈(45:55)流 速: 1.2 mL/min进样量: 10 μL柱 温: 30 ℃检测器: 紫外检测器检测波长: 234 nm洗脱程序 等度洗脱
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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Venusil C18测定丙硫氧嘧啶片中有关物质
取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶精密称定50mg),置于100mL量瓶中,加甲醇5mL溶解,振摇10分钟,加水50mL振摇20分钟,加水稀释至刻度,摇匀,过滤,量取10mL,置于
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
资料
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摘要:建立了动物源性食品猪肉、牛肉、鸡肉及鱼肉中36种有机磷农药残留的快速分析方法。以乙腈作为溶剂,对试样采用加速溶剂萃取仪萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理, N 2丙基乙二胺( PSA)填料再净化,毛细管气相色谱法分离,火焰光度
来源:fzdxlfw
资料
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甲磺酸溴隐亭片 //色谱柱: Ultimate AQ-C18, 3μm, 4.6×250mm流动相:A:0.01 mol/L 磷酸氢二钾溶液(磷酸调 pH 至 7.0)B:乙腈流 速: 1mL/min进样量: 40 μL柱 温: 35 ℃检测器: 紫外检测器检测波长: 300 nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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快速测定鳗鱼中呋线威和溴氰菊酯残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、浓缩和净化,用流动相溶解,经超高效液相色谱分离,以串联质谱在多反应监测(MRM)模式下测定,在3.2min内完成呋线威
来源:bluedays
资料
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摘 要:采用气相色谱法对1 - (2 - 溴乙氧基) - 4 - 硝基苯异构体混合物进行分离和测定,比较了4种不同固定液毛细管柱的分离效果,发现该类异构体在非极性色谱柱上分离度较好,达到基线分离;采用峰面积归一化法定量,相对标准偏差在0. 46 %~1. 13 %。
来源:fzdxlfw
资料
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目的:
分析自然界中多溴化污染物质,调查气相串联质谱的灵敏度和选择性。
方法:
利用气相串联质谱分析池塘水提取液。调节进样器参数和阱参数得到最大的灵敏度和选择性。
引言:
在19世纪七十年代,美国密歇根州
来源:赛默飞色谱与质谱
资料
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摘 要:采用毛细管气相色谱法对12(22溴乙氧基)222甲基苯位置异构体混合物进行分离和测定,比较了四种不同固定液对该类物质的分离特性,发现在SE230 (50 m ×0. 32 mm ×0.25μm) 非极性毛细管柱上邻、间、对三种位置异构体分离度较好,达到基线分离;采用峰面积归一化法定量,相对标准偏差在0. 084 %~1. 19 %。
来源:fzdxlfw
资料
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检出下限为 1×10-3μg/mL。若硅胶采样管采样体积5L,热解吸气样100mL,进样体积1mL,则最低检出浓度为0.02mg/m3,其测定范围为0.04~2mg/m3。使用本法所列举的气相色谱测试条件,空气中可能共存乙腈、丙烯醛、氰化氢均无干扰。
来源:l0802102
资料