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,然后加样到氨基甲酸乙酯上,抽真空,让试样慢慢渗入到Cleanert EC氨基甲酸乙酯专用固相萃取柱中,静置约 10 min,先用 10 mL 正己烷淋洗除杂,然后用 15 mL 5%乙酸乙酯/乙醚溶液以1 mL/min 流速洗脱并收集于
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
资料
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RP18柱,流动相为甲醇- 水(体积比88∶12) ,流速1. 0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在4. 5~22. 5μg范围内线性关系良好( r = 0. 999 8) , RP - HPLC测定样品乌索酸含量为
来源:fzdxlfw
资料
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25.0g试样放入匀浆机中,加入50.0mL乙腈,在匀浆机中高速匀浆2min然后用滤纸过滤,滤液收集到装有5g-7g氯化钠的100mL具塞量筒中,收集滤液40mL-50mL,盖上塞子,剧烈震荡1min,在室温下静止30min,使乙腈相和水相分
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
相关产品:博纳艾杰尔科技Qdaura 卓睿自动固相萃取仪
资料
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摘要:建立了动物源性食品猪肉、牛肉、鸡肉及鱼肉中36种有机磷农药残留的快速分析方法。以乙腈作为溶剂,对试样采用加速溶剂萃取仪萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理, N 2丙基乙二胺( PSA)填料再净化,毛细管气相色谱法分离,火焰光度
来源:fzdxlfw
资料
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环磷腺苷/中国药典 2020 版 二部色谱柱: Xtimate C8, 5μm, 4.6×250mm流动相: 磷酸二氢钾溶液和四丁基溴化铵混合溶液(pH4.3)/乙腈=85/15流 速: 1.0mL/min进样量: 20μL柱 温: 30℃检测器: UV检测波长: 258nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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检出下限为 1×10-3μg/mL。若硅胶采样管采样体积5L,热解吸气样100mL,进样体积1mL,则最低检出浓度为0.02mg/m3,其测定范围为0.04~2mg/m3。使用本法所列举的气相色谱测试条件,空气中可能共存乙腈、丙烯醛、氰化氢均无干扰。
来源:l0802102
资料
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摘要 介绍了4 ,62二甲氧基222甲砜基嘧啶的高效液相色谱分析方法。使用C18 液相色谱柱,以水:乙腈:甲醇(30 :10 :60) 为流动相,在UV254nm 下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0125 ,变异系数为0125 % ,回收率在99125 %~100141 % ,线形相关系数为019999 。
来源:fzdxlfw
资料
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《分析试验室》2008年S1期 红外、碳硫分析联用判别聚砜类材料 田共有 在对某聚砜类材料的定性分析中,首先通过红外光谱分析,确定该材料的主要成分为聚砜,利用聚砜材料含有较高的硫这一特性,同时聚芳砜(PAS)、聚醚砜
来源:bluedays
资料
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场所空气中三氯氧磷的线性范围为0~5.0μg/ml;相关系数为0.9993;方法检出限0.030μg/ml,若采集10 L空气进行检测,则最低检出浓度为0.03 mg/m3,相对标准偏差为0.35%~1.59%,样品加标回收率为96.9
来源:ichrom
资料
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"(5-氟-2,3-二氢苯并呋喃-4-基)甲 胺盐酸盐"//色谱柱 Xtimate C18, 5μm, 4.6×150mm流动相 0.05%TFA 水溶液-乙腈流 速 1.0mL/mim进样量 2μL柱 温 50℃紫外检测器 228nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用