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了试验操作的失误,在与导师讨论后,导师确定这两个化合物其实是一对互变异构体,很难得到彻底分离,让我直接根据混合物的NMR信息解谱,我表示压力很大,现发帖与坛友讨论,互变异构体的结构解析问题,望大家不吝赐教!
以下信息转自维基百科
2011年09月06日发布人:zzy870720z
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污染的问题,那就只剩流动相了,25分钟出峰主要在走乙腈,换瓶乙腈试试。,20分钟后是不是在1min内梯度到100%乙腈,还是20分钟之后有回到初始比例15%乙腈,这些应该是梯度剧烈造成的,毛峰可能是梯度到100%乙腈冲出来的柱残留:
处理
2009年10月30日发布人:iTIANMING
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2、分离(洗脱)的选择性:乙腈和甲醇在分离的选择性上不同,乙腈是非质子性,甲醇是质子性,可能楼主的样品在乙腈-水溶液中获得较好的分离的选择性,而在甲醇中则相反;
3、乙腈HPLC级的吸光度小,特别是在短波长上小,在UV检测时,产生的噪声
2009年09月15日发布人:Yangqiang
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
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2016年02月17日发布人:bananapeople
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月14日发布人:teddy
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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0.025mol/L醋酸胺溶液-乙腈(25:75,按0.02%加入十二烷基硫酸钠,用氨水调PH值为8.0)流动相如何配制?是按上述比例混合后用氨水调PH值为8.0吗?,dui 对 就是混合后调
0.025mol/L醋酸胺溶液(,按
2009年08月05日发布人:kcuw589
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质谱图中有很多锯齿状,进色谱甲醇或乙腈同样的效果,高手介绍一下该如何是好哈?本人新手,金币有限,谢谢啦!,做的是一级质谱,直接进质谱仪,不经过色谱柱,但是扫出来的色谱图中总离子流图上有好多锯齿状,以前都是平滑的曲线,图在附件上,谢谢啦
2015年12月22日发布人:蓝色雨梦
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%异丙醇把流通池洗了,倒是好了,可是当我一换成缓冲盐的时候就又没法看了,还请问一下这是怎么回事,该如何解决?我是用的是安捷伦1200,四元泵。,你的这种情况会不会是混合出现了问题,可以手动混合后再走基线看看。,乙腈是有机溶剂,缓冲盐的溶解度
2014年01月21日发布人:yanglj2011
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我发现用乙腈做流动相的时候,只要那个比例稍微高点,比如超过20%,溶剂峰响应好大,所测样品波长也比乙腈的截止波长高的比较多,乙腈的截止波长是205吧?我一次是230,一次288,我想应该不会有太大的响应,不知道怎么回事?大家有没有这样的
2010年08月07日发布人:zhaohaimi