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就要过滤了。,一般进口的如果是加了简单的酸类我们就不过滤,但如果加些无机盐我们还是要滤一下的,过滤下比较保修,我们这进口的不过滤,国产的500ml的配成流动相后过滤,用作冲洗柱子的纯甲醇要过滤,安捷伦的应用工程师告诉我说,进口的乙腈甲醇直接
2009年09月25日发布人:JJSIE--NNE
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也是对的。,还是用稀硝酸吧,10%以下的。与四氢呋喃没关系,主要是把脏的固体清洗下来。,用醇、乙腈、水、醇、乙腈四氢呋喃洗,吸有机相的过滤头一般不用清洗,一般只清洗过水相得过滤头,过水相得过滤头会长菌,有时候会堵。一般用稀
2011年02月28日发布人:evonnyliu
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][/size],[size=4]看到这里我也想问个问题,EB的终浓度应该是多少? [/size],[size=4]0.5ug/ml [/size],[size=4]溴乙锭通常用水配成10mg/ml的贮存液,于室温包存在棕色瓶中,这种染料通常掺入琼脂糖凝胶和缓
2011年09月28日发布人:喵咪
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各位专家,请教一下如果误把水的滤膜过了乙腈而且滤膜被溶解了(晕),这样的乙腈流动相还能用么?
如果用了会用什么样的后果,应该怎样处理?会不会把柱子堵了,我用了之后,1ml/min乙腈流动相柱压达到2000多
柱子还能
2010年05月20日发布人:nancy7752
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0.1M HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?[/size],[size=2]乙腈的标准拉曼位移有两种方法得到:1.拉曼谱图库中查询;2.找个权威的拉曼光谱仪检测一下[/size
2014年11月13日发布人:yes4
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE