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精确称取200g氟化钾于1000ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至1L。
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溶液1ml,置200m1量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀。水杨酸对照品溶液见游离水杨酸项下对照品溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-四氢呋喃冰醋酸-水
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固相萃取柱(RayCure,200 mg/6 mL)● 试剂甲醇(优级纯)乙腈(优级纯)正己烷(优级纯)超纯水0.05 mol/L 磷酸二氢钠溶液:取磷酸二氢钠7.8 g,用水溶解并稀释至1000 mL。0.05 mol/L 磷酸氢二钠溶液
2022-04-28
来源: 睿科集团股份有限公司
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溶液过滤膜,供液相色谱检测分析用。通过C4色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm,300Å)进行分离。 梯度洗脱,流动相A为含有0.1%三氟乙酸的水溶液;流动相B为含有0.08%三氟乙酸的乙腈;梯度条件见表1所示,流速为0.3mL
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,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O
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物标准,用6mol/LHCl调至pH2。水样以10mL/min的流速流经已活化的GDX-502固相萃取柱。当水样完全流过柱子后,用0.05mol/L碳酸氢钠溶液10mL淋洗柱子。用N2或空气将柱中水分充分抽干。用4mL每次1mL乙腈淋洗小柱
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5g抗坏血酸溶解于100mL 去离子水中,摇匀。它是砷从As(V)还原成As(Ⅲ)的还原剂,同时也是抗干扰的掩蔽剂。 (3)载流溶液:5% HCl 水溶液。 还原剂溶液的配制:KBH4 2%(w/v)在0.5% (w/v
2021-12-02
来源: 北京浩天晖仪器有限公司
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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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使用前加热4小时。4小时,冷却,密封,储存在玻璃瓶中。
二氯甲烷正己烷混合液:3+7即用。
苯并[A]PYRene标准储备液:40=100,g·mL,溶剂为乙腈,直接采购许可标准品溶液,参照标准品溶液证书保存。
苯并
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5)滤过,用无水乙醚洗涤3~4次(每次2ml),合并滤液与洗液,浓缩至约0.5ml。对照品溶液取胡椒乙腈对照品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G(厚度0.5mm)薄层板,以苯冰醋酸