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本人要从大鼠肺中提取平滑肌细胞培养,文献中说DMEM中要有终浓度为100u/ml的青霉素和链霉素.但我师姐说,DMEM中最好不要有抗生素,对细胞有毒性.只需要洗肺的
2012年05月15日发布人:www.1
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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各位高手谁知道如何除去甲醇和乙腈中的多环芳烃?谢谢!,楼主是不是就想找找关于甲醇的处理方法?这个具体没做过,但是我想的是,色谱不是可以分离了物质么,那么你把甲醇在色谱里走一遍呢?,给楼主找了一点东西,不知道有用没有。,用毛细管色谱法分析粗
2015年05月07日发布人:jiankufanhan
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10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙,请问10,50,100,10ug是什么意思?另,镉与锌标准溶液
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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过滤吧,有些时候滤纸质量也要考虑,我在实验室做的时候如果没有采用缓冲盐之类的都是不过滤的 一般只有甲醇或乙腈与水两相 超声混匀除气半个小时 然后直接上机使用,品牌色谱级试剂一般是直接使用,除非有其他混合,过滤还有可能污染!,试剂较好的一般
2011年09月16日发布人:luffygonww
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情况,以及过滤膜是否损坏。还有您是判断为脏的理由?,是否是置换时缓冲溶液中盐析出,怎么个脏法呀,问题不太明白,1.色谱柱没有冲干净,尤其是柱头污染,建议用90%乙腈-水冲洗色谱柱及管路30 min以上
2.管路不干净,建议做法同上
3.进
2009年10月11日发布人:ngoir
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我用阿霉素做细胞实验 每次阿霉素的用量都很少 想配成溶液4℃或-20℃长期保存 是否可以,低温避光保存保质期必然会长些,可以定时用HPLC监测含量。,我用甲醇溶解的 就放-20冰箱就可以了,我也是做细胞用的,配成水溶液4度保存了半年,你是
2011年12月08日发布人:kcuw589
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中培养验菌。
DMEM完全培养基:其组成为DMEM无血清培养基90%,胎牛血清(FBS)10%,马血清(HS)5%,青霉素100ü/ml,链霉素100μg/ml,pH7.2一7.4,其中马血清经热变性处理(56℃,30min),所有组成成分在超净台内混合于100ml玻璃
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu
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现在的方法是用乙腈沉淀蛋白,但是乙腈中加入0.25%的三氯乙酸,请问这样子处理之后的血浆样品还可以进质谱么?不知道三氯乙酸的挥发性怎么样。。,要不要再经过浓缩?以前做过加三氟乙酸的,在浓缩干燥时三氟乙酸会挥发掉,温度是室温,对质谱不会产生
2010年01月26日发布人:kidpk