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丁二醇, 苯甲酸,十五烷,2-乙基乙酸,十三烷,2,4-二甲基苯酚,十四烷 酸混标检测无检测条件GC柱:DA-5MS固定相:5-苯基-95%二甲基聚硅氧烷尺寸 (长×内径×膜厚):30 m×0.25 mm×0.25 µm柱温:50°C保持
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
应用
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色谱分离,紫外检测器检测,与标准比较定量,出峰顺序为土霉素、四环素、金霉素。标准加法定量。
3.试剂
3.1 乙腈(分析纯)。
3.2 0.01mol/L磷酸二氢钠溶液:称取1.56 g(±0.01g)磷酸二氢钠
来源:上海禾工科学仪器有限公司
资料
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甲砜霉素和氟甲砜霉素药物残留的超高效液相色谱(UPLC)方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷液-液分配除脂,过HLB固相萃取小柱,用3mL10%甲醇淋洗,5mL100%甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干,残渣用1mL10%乙腈水溶液定容。采用超高效液相
来源:bluedays
资料
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范围内标准曲线线性良好,相关系数均大于0.999。以度为5gg标准溶液连续进样5次峰面积的RSD小于40%在固体废物中加标5µg/g考察回收率,回收率在71.9-114.9%之间。当取固体废物样2g时,丙烯醛、丙烯腈、乙腈的方法检出限分别为
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
应用
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相色谱分离,紫外检测器检测,与标准比较定量,出峰顺序为土霉素、四环素、金霉素。标准加法定量。
3.试剂
3.1 乙腈(分析纯)。
3.2 0.01mol/L磷酸二氢钠溶液:称取1.56 g(±0.01g)磷酸二氢钠
来源:上海禾工科学仪器有限公司
资料
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苄星青霉素 /中国药典 2020 年版二部 流动相配制 称取磷酸二氢钾 6.8g,溶于 1000ml 超纯水中,用氢氧化钾溶液调节 pH 值至 5.1,混匀抽滤;
取上述溶液 830ml,和色谱纯乙腈 170ml,混合均匀,超声脱气,即得。
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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"(5-氟-2,3-二氢苯并呋喃-4-基)甲 胺盐酸盐"//色谱柱 Xtimate C18, 5μm, 4.6×150mm流动相 0.05%TFA 水溶液-乙腈流 速 1.0mL/mim进样量 2μL柱 温 50℃紫外检测器 228nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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氯霉素氘代内标(氯霉素-D5 0.1μg/mL)工作溶液和30 mL乙腈,匀浆,离心5 min。将上清液移入250 mL分液漏斗中,加15 mL乙腈饱和的正己烷,振荡5 min,静置分层,转移乙腈层至100 mL棕色心形瓶中。残渣中再加入30
来源:坛墨质检科技股份有限公司
资料
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2023-PD003 加标溶液 //色谱柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×100mm流动相磷酸盐缓冲液(0.5g/L 磷酸和 0.8g/L 二水磷酸二氢钠,用磷酸调 pH 值至 2.5)/甲醇=34/66柱温 35℃检测波长 254nm流速 1.0ml/min进样量 20ul
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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乙酸铜溶液元素检测0To achieve the lowest detection limits, dilution is undesirable. The results show the spectrometers are able
来源:HORIBA科学仪器事业部
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应用