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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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我第一次做原子吸收,请问一下,药典二部中,在嵛酸甘油酯测镍限度的方法中,如何消解,消解程序是怎样的?谢谢!! [/quote]
取样品0.2g左右,加硝酸10ml消解,药典对该类物质中重金属的测定,有通用检测方法,包括前处理方法,多谢大家啦!!
2010年09月04日发布人:thp2001ywtk
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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]小葵[/i] 于 2015-12-19 15:26 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1343293&ptid=761952][img]http
2015年12月19日发布人:小葵
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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选择移液器,大家给点建议。
要买三种型号的10ul-100ul 、 100ul-1000ul和1-5ml的各一个,因为对精确度要求很高,觉得1-5ml的可以买个国内的大龙,其他的据说eppendorf和gilson的不错,不知道有用
2011年01月06日发布人:生活eesf
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X-100),继续研磨。
(3)匀浆液20000g离心30min。
(4)将上清转移到新的离心管中,加入终浓度为10%TCA溶液,4ºC下放置2 h。
(5)20000g离心40min,收集沉淀。
(6)用冷丙酮洗3次
2010年08月06日发布人:Neo