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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url]溶剂中同时存在氘代氯仿又有氘代DMSO,
请问:1。这样会影响谱图解析么?
2。这样做的目的是为了增强溶解性么?
3。其他的不相
2011年07月18日发布人:iwfi325iwc
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火焰原子吸收测锌绘制标准曲线时,吸光度很低,只有0.00X,曲线绘制不出来,是什么原因?求教,锌浓度多大?,以前测过吗?跟以前相比有什么改变?,以前测过,吸光度有零点几这样子,但是后面别人用过之后,就那样了,吸光度很低,不知道怎么回事
2015年02月28日发布人:adg
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我做的是锌的配位聚合物,在氮气气氛下做的热重 ,室温到800°,请问最终产物是什么啊 感觉不能是氧化锌和碳,不知道是不是 氮化锌和碳 ? 还是什么啊,是在想知道就做个粉末衍射。,这方面没有个固定的模式么 都得做粉末啊,我是氮气气氛下做的
2015年11月02日发布人:rrra6
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各位专家,有没有氮化硅锰中氮的化学分析方法,氮化硅锰含硅30-50%左右,含锰30-40%,含氮大约在10-20%间,有分析方法的请给予解答。谢谢!,水解氮的测定 1.原理:在酸、碱条件下,把较简单的有机态氮水解成铵,长期以来采用丘林的酸
2014年12月23日发布人:小红
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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仪器AA-6800 火焰
锰灯谱线搜索确定,可光束平衡时没有通过
锰灯谱线搜索确定,可光束平衡时没有通过。而且出现“背景信号太弱”的提示。
这样就不可以做样了。。。后来换新灯就可以了。可旧灯就这样坏了,有些不信。。。大家请
2010年06月19日发布人:renmr03
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我用原子吸收石墨炉法测钙,铁,锌,为什么测得的数据都不准?那位高手能够帮忙指点一下。,仪器是不是调整好了,溶液有没有配正确,Ca Fe
热解石墨管
Zn
高密度石墨管,另外,你的标准曲线浓度是多少啊?原吸应该PPb级别的,不过
2011年03月08日发布人:feiteng666
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做质控时用到消解滤膜,但是滤膜盲样一般买不到,怎样自己做呢,求具体方法,只能做加标实验了,对的 就用平行样(精密度)和加标回收(准确度)来控制吧,是工作场所的标准吧?这个是可以买到滤膜盲样的,而且评审时考锰的几率比较大。,并不是所有的基质都有标物的呀,有的啊,可以买到的 很多地方有,说是买不到的,,不知道啊,多问问,有的,那就做加标回收吧 我们也没买到
2015年03月20日发布人:风往尘香
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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需要测试渗透探伤剂中汞,砷,锌,铅等低熔点金属含量测定,其中汞铅含量小于1ppm。是否能做?据国内的供应商说不能做,但是我们有美国供应商做过相关实验的报告。,汞可能有点难度,不过加上氢化物部件后应该没有问题,
其他的都没有问题。
你的
2014年11月20日发布人:小红